CAPREOMYCINE DISULFATE
CAPREOMYCINE DISULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/11/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dénomination : CAPREOMYCINE BISULFATE
autre dénomination : L 29275
bordereau : 1602Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Bactériostatique; actif sur les mycobactéries.
- ANTIBIOTIQUE
Antibiotique antituberculeux.
- TUBERCULOSE (principale)
En association à d’autres antituberculeux.
Médicament de deuxième intention.
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- ERUPTION MACULOPAPULEUSE (CERTAIN )
- EOSINOPHILIE (CERTAIN )
- BSP(RETENTION) (CERTAIN )
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION) (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
- PSYCHOSE (A CONFIRMER )
- INSUFFISANCE RENALE
Nécessité de diminuer les doses de capréomycine et de surveiller les taux sériques en raison du risque d’accumulation. - ENFANT
Information manquante. - SUJET AGE
Plus sensible à l’ototoxicité, ne doit pas recevoir de cures prolongées. - ATTEINTE COCHLEAIRE PREEXISTANTE
Risque d’aggravation.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Absence d’études contrôlées chez la femme enceinte. - MYASTHENIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Non commercialisée en France.
Doses usuelles par voie intramusculaire profonde, en association avec d’autres antituberculeux:
– chez l’adulte:
Un gramme par jour en une injection sans dépasser vingt milligrammes par kilo et par jour pendant 2 à 4 mois,
puis un gramme 2 ou 3 fois par semaine pendant 6 à 12 mois.
– chez l’enfant :
Quinze milligrammes par kilo par jour en une injection ; utilisation non recommandée en raison du manque d’information.Bilan avant traitement: fonction rénale; bilan
audiométrique et vestibulaire.
Surveillance du traitement : surveillance de la numération formule sanguine, du ionogramme, en particulier kaliémie, de la fonction rénale, des fonctions cochléovestibulaires.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Faiblement résorbé après administration par voie orale.
Administration par voie IM; taux sérique maximum 1 à 2 heures après injection IM.
Elimination
Voie rénale:
50% de la dose administrée IM sont éliminés inchangés dans les 8 premières heures.
Bibliographie
– Ann N Y Acad Sci 1966;135:940.
– Am J Pharm 1972;144:13.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CAPASTAT (ANGLETERRE)
- CAPASTAT (ESPAGNE)
- CAPASTAT (ITALIE)
- CAPASTAT SULFATE (USA)
- CAPROCIN (USA)
- CAPROCIN (JAPON)
- OGOSTAL (ALLEMAGNE)