
PERICIAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CYANO-2[(HYDROXY-4 PIPERIDINO)-3 PROPYL]-10 PHENOTHIAZINE
Ensemble des dénominations
BAN : PERICYAZINE
CAS : 2622-26-6
DCI : PERICIAZINE
autre dénomination : PERICYAZINE
autre dénomination : PROPERICIAZINE
bordereau : 314
code expérimentation : RP-8909
code expérimentation : SKF-20716
rINN : PERICIAZINE
Classes Chimiques
Regime : liste I
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTISEROTONINE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Pas d'action corticale directe.
Hypothermiant: dépression au niveau de l'hypothalamus, de mécanisme adrénolytique.
Indifférence émotionnelle: action sur le système limbique.
Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux à effets inhibiteurs ( au niveau des noyaux gris centraux).
Action sur la formation réticulée: diminution de l'influence activatrice sur le cortex: sédation ( de nature antiadrénergique); révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.
- secondaire
Dépression de la Trigger Zone (centre vomissement) au niveau des chemorécepteurs.
Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires: hypotension dûe aussi à une diminution de la résistance périphérique.
Effets endocriniens : libération initiale de TSH, puis d'ACTH, puis inhibition de la secrétion de stimulines hypophysaires; augmente la secértion de LTH.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- ANTIEMETIQUE (accessoire)
- NEVROSE (principale)
- ANXIETE (principale)
- TROUBLE CARACTERIEL (principale)
- PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)
- NAUSEE (secondaire)
- VOMISSEMENT (secondaire)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- HYPOTHERMIE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
- ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN )
Par analogie à la chlorpromazine.
A type de modification de l'onde Q ou de l'onde T.
- QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
Par analogie à la chlorpromazine.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
Elle est le plus souvent orthostatique.
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
Par analogie à la chlorpromazine.
Le plus souvent cutanées, à type d'urticaire, de dermatose exfoliatrice, d'érythème polymorphe.
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- AMENORRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- GALACTORRHEE (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
Par analogie à la chlorpromazine.
Référence :
- Concours Med 1989;111:1171-1176.
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- ANEMIE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
Anémie hémolytique ou aplastique, elle peut être due à une réaction d'hypersensibilité.
- LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
Le plus souvent modérée, elle apparait chez 30 % des patients.
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
Avec purpura thrombopénique.
- TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
Le plus souvent modérée.
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- DYSKINESIE TARDIVE (A CONFIRMER )
Survenant à l'arrêt du traitement.
- AKATHISIE (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- DYSTONIE AIGUE (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Par analogie à la chlorpromazine.
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.
- FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- MYDRIASE (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- MYOSIS (CERTAIN TRES RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- TROUBLE DE L'EJACULATION (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- PRIAPISME (CERTAIN RARE)
Par analogie à la chlorpromazine.
- MORT SUBITE (A CONFIRMER )
Par analogie à la chlorpromazine.
Probablement d'origine cardiaque.
- CACHEXIE
- MALADIE D'ADDISON
- ATHEROSCLEROSE SEVERE
- HEPATITE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- EPILEPSIE(PETIT MAL)
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
BIEN QU'UAUCUN ACCIDENT N'AIT ETE DECRIT
- INTOXICATION BARBITURIQUE
- INTOXICATION ETHYLIQUE AIGUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
* traitement ambulatoire:
- chez l'adulte: Cinq à vingt cinq milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
- chez le vieillard: Deux milligrammes et demi à quinze milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
- chez l'enfant de plus de 10
ans: Deux milligrammes et demi à un milligramme par année d'âge ,par jour en 2 à 3 prises.
- chez l'enfant de 2 à 10 ans: Un milligramme un quart à un milligramme par année d'âge en 2 à 3 prises.
- chez l'enfant de 0 à 2 ans: Deux cent cinquante
microgrammes par jour à cent vingt cinq microgrammes par kilo en 2 à 3 prises.
* traitement hospitalier:
- chez l'adulte: Dix à soixante milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
- chez le vieillard: Deux à quinze milligrammes par jour en 2 à 3
prises.
dose maximale chez l'adulte: Quatre vingt dix milligrammes par jour.
Posologie progressive et fractionnée.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
ELIMINATION
voie fécale
- 3 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 4 -
REPARTITION
lait
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Répartition
Cycle entérohépatique: répartition dans tous les organes.
Concentrations maximales dans les poumons, le foie, les surrénales, la rate.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hépatique:
Sulfoxydation , déalkylation du groupe dialkylamino; hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison; oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
Elimination
Voie rénale:
Nombreux métabolites.
Voie fécale:
Nombreux métabolites.
Voie biliaire:
Nombreux métabolites.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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