TRIFLUPROMAZINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    chlorhydrate de 10-[3-(diméthylamino)propyl]-2-trifluorométhylphénothiazine

    Ensemble des dénominations

    BANM : FLUOPROMAZINE HYDROCHLORIDE
    CAS : 1098-60-8
    DCIMr : CHLORHYDRATE DE TRIFLUPROMAZINE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TRIFLUPROMAZINE
    autre dénomination : FLUOPROMAZINE CHLORHYDRATE
    bordereau : 326
    rINNM : TRIFLUPROMAZINE HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : TRIFLUPROMAZINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)

    2. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

    3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)

    4. ANTIDELIRANT (principale certaine)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)

    6. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)

    7. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Pas d'action corticale directe.
      Hypothermiant par dépression de l'hypothalamus (mécanisme adrénolytique.)
      provoque une indifférence émotionnelle par action sur le système limbique.
      Syndrome extrapyramidal: inhibition des neurones dopaminergiques centraux à effets inhibiteurs au niveau des noyaux gris centraux.
      Action sur la formation réticulée: diminution de l'influence activatrice sur le cortex: sédation de nature antiadrénergique, révélation des effets inhibiteurs normaux d'origine sinocarotidienne et vagale.
      Myorelaxant par inhibition de l'action régulatrice de la formation réticulée descendante et dépression des réflexes polysynaptiques.

    2. secondaire
      Dépression de la chemoreceptive Trigger zone (centre du vomissement) au niveau des chemorécepteurs.
      Dépression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires, entrainant une hypotension, dûe également à une diminution des résistances périphériques.
      Effets endocriniens: libération initiale de TSH et d'ACTH, puis inhibition de la sécrétion de stimulines hypophysaires.
      Augmente la sécrétion de LTH.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOLEPTIQUE (principal)

    2. NEUROLEPTIQUE (principal)

    3. ANTIEMETIQUE (principal)

    4. ANTIDELIRANT (principal)

    5. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)

    2. PSYCHOSE AIGUE (principale)

    3. ACCES MANIAQUE (principale)

    4. BOUFFEE DELIRANTE (principale)

    5. PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)

    6. SCHIZOPHRENIE (principale)

    7. DELIRE CHRONIQUE (principale)

    8. ANXIETE (principale)

    9. NAUSEE (principale)

    10. VOMISSEMENT (principale)

    Effets secondaires

    1. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
      - Concours Med 1989;111:1171-1176.

    2. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    3. NAUSEE (CERTAIN )

    4. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    5. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )

    6. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )

    7. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

    8. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    9. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant à l'arrêt d'un traitement au long cours.

    10. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)

    11. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    12. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    13. BSP(RETENTION) (CERTAIN )
      Probablement fréquent.

    14. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Probablement fréquent.

    15. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    16. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Probablement par hypersensibilité.

    17. HEPATITE MIXTE (CERTAIN TRES RARE)
      Cytolyse généralement modérée.

    Précautions d'emploi

    1. CACHEXIE

    2. MALADIE D'ADDISON

    3. ATHEROSCLEROSE SEVERE

    4. HEPATITE

    5. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    7. EPILEPSIE(PETIT MAL)

    8. ANESTHESIE GENERALE

    9. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. INTOXICATION BARBITURIQUE

    2. INTOXICATION ETHYLIQUE

    3. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie orale :
    - Adulte : vingt-cinq à deux cents milligrammes par jour en 3 prises.
    Psychoses chroniques : deux cents à cinq cents milligrammes par jour en 3 prises
    Posologie progressive et fractionnée.
    Doses élevées : mise en route du traitement en milieu hospitalier sous surveillance clinique rigoureuse.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait
    - 2 - ELIMINATION voie fécale
    - 3 - ELIMINATION voie rénale
    - 4 - ELIMINATION voie biliaire

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.

    Répartition
    Cycle entéro-hépatique; répartition dans tous les organes.
    Concentrations maximales dans les poumons, le foie, la rate, les surrénales.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Hépatique:
    Sulfoxydation, déalkylation du groupe dialkyl-amino.
    Hydroxylation sur noyaux et glucuroconjugaison.
    Oxydation du groupe Dialkylamino en N-oxyde.
    Elimination
    Voie rénale.
    Nombreux métabolites.
    Voie fécale:
    Sous forme de métabolites.
    Voie bilaire.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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