
TESTOSTERONE CYCLOHEXYLPROPIONATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
3-cyclohexylpropionate de (17 bêta)-17-hydroxyandrost-4-èn-3-one
Ensemble des dénominations
autre dénomination : ANDROSTENOLONE CYCLOHEXANE PROPIONATE
autre dénomination : ANDROSTENOLONE CYCLOHEXYLPROPIONATE
autre dénomination : CYCLOHEXYLPROPIONATE DE TESTOSTERONE
autre dénomination : TESTOSTERONE CYCLOHEXANE PROPIONATE
bordereau : 620
sel ou dérivé : TESTOSTERONE ACETATE
sel ou dérivé : TESTOSTERONE DECANOATE
sel ou dérivé : TESTOSTERONE HEXAHYDROBENZOATE
sel ou dérivé : TESTOSTERONE ISOHEXANOATE
sel ou dérivé : TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE
sel ou dérivé : TESTOSTERONE PROPIONATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : TESTOSTERONE
- ANDROGENE (principale certaine)
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (secondaire certaine)
PAR INHIBITION DE LA MONOAMINE OXYDASE
Mécanismes d'action
- principal
Contrôle l'apparition et le maintien des caractères sexuels secondaires mâles.
Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s'oppose aux effets catabolisants des corticoïdes, positive la balance azotée.
- secondaire
Entraine une rétention hydrosaline.
A fortes doses; inhibe la secrétion des gonadotrophines hypophysaires; entraine une atrophie testiculaire et ovarienne.
- ANDROGENE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- ANTIGONADOTROPE (accessoire)
- STIMULANT DE L'HEMATOPOIESE (accessoire)
CETTE STIMULATION S'EXERCE ESSENTIELLEMENT SUR L'ERYTHROPOIESE.
LES EFFETS SUR LA GRANULOPOIESE ET LA THROMBOPOIESE SONT PLUS INCONSTANTS.
- HYPOGONADISME MASCULIN (principale)
Hypogonadotrope (origine haute) ou hypergonadotrope (origine testiculaire) si son étiologie permet un traitement substitutif.
Etude pilote par voie transdermique (sel de testostérone non précisé) :
- Drugs 1998;55:253-259.
Chez les hommes hypogonadiques atteints d'infection à VIH, l'administration de testostérone (sel non précisé) améliorerait l'état nutritionnel et la qualité de vie en cas de cachexie (wasting syndrome):
- Ann Intern Med 1998;129:18.
- APLASIE MEDULLAIRE (secondaire)
- OSTEOPOROSE (à confirmer)
Dans les ostéoporoses cortisoniques, permettrait d'améliorer l'état osseux (étude pilote, sel de testostérone non précisé) :
- Arch Intern Med 1996;156:1173-1177.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Lié à l'effet anabolisant et à la rétention hydrosodée, surtout fréquent en cas de traitement à doses supra-physiologiques.
- OEDEME (CERTAIN )
Lié à la rétention hydrosodée, surtout en cas de traitement à dose supraphysiologique.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.
- ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin.
- HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.
- RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif.
- TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
Chez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle.
- RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
Ces troubles sont en rapport avec la prescription de fortes doses.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
Fréquente en cas d'utilisation de fortes doses.
- SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Fréquent en cas d'utilisation de fortes doses.
- OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Fréquent en cas d'utilisation de fortes doses.
- METRORRAGIE (CERTAIN )
Due à la conversion partielle des androgènes en estrogènes pouvant entraîner une prolifération de l'endomètre.
- ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
Due à l'effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- PRIAPISME (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
EN RISON DU RISQUE DE RETENTION HYDROSODEE.
- ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
La présence d'un rapport testostérone/épitestostérone supérieur à six dans l'urine constitue une infraction à moins qu'il ne soit établi que ce rapport est dû à une condition physiologique ou pathologique, par exemple, une faible excrétion d'épitestostérone, la production d'androgènes par une tumeur ou des déficiences enzymatiques.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L'HOMME
Sein, testicule, prostate.
- CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d'un foetus féminin.
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Risques de troubles de la puberté et de la croissance.
- FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D'AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire dans l'hypogonadisme masculin:
Vingt cinq à deux cents milligrammes toutes les 2 à 5 semaines.
le dosage est à adapter en fonction e l'intensité du trouble.
L'utilisation d'une seringue en verre est conseillée pour
l'injection.
Surveillance du traitement:
- clinique: vérification de l'état d'imprégnation androgénique (pilosité, voix, organes génitaux externes, poids), et de l'absence d'effets indésirables , en particulier prostatiques ou mammaires.
- biologique:
suivant l'étiologie, dosage de testostérone, FSH et LH plasmatiques.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
- 2 -
REPARTITION
lait
Absorption
Résorption lente par voie parentérale, répartition dans l'organisme retardée en raison d'un estérification, entrainant une action prolongée (30 à 40 jours).
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques.
Cycle entérohépatique.
Passe dans le lait.
Métabolisme
Hépatique:
Formation de 17 céto-stéroïdes neutres conjugués par réduction de la fonction cetone en 3 , double liaison en 4-5 , et oxydation de la fonction alcool en 17, puis glycuro et sulfo conjugaison.
Elimination
(Voie rénale):
Sous forme de 17 cétostéroïdes.
Bibliographie
- Therapie 1962;27:827.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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