
CEFACETRILE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/8/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACETOXYMETHYL-3(CYANO-2 ACETAMIDO)-7 OXO-8 THIA-5 AZA-1 .BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2 CARBOXYLATE-2 DE SODIUM
Ensemble des dénominations
autre dénomination : BA 36278 A
autre dénomination : CEPHACETRILE SODIUM
bordereau : 2099
sel ou dérivé : CEFACLOR
sel ou dérivé : CEFADROXIL
sel ou dérivé : CEFALEXINE
sel ou dérivé : CEFALORIDINE
sel ou dérivé : CEFALOTINE SODIQUE
sel ou dérivé : CEFAPIRINE SODIQUE
sel ou dérivé : CEFAZOLINE SODIQUE
sel ou dérivé : CEFOXITINE SODIQUE
sel ou dérivé : CEFRADINE
sel ou dérivé : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
Regime : liste I
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactérien présumé:
* Espèces habituellement sensibles:
Gonocoques, Streptococcus pyogènes, Streptococcus viridans; Staphylocoque doré, Staphylococcus epidermidis, salmonella, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Listeria monocytogènes, Welchia perfringens; Actinomyces israeli.
* Espèces modérément ou inconstamment sensibles:
Bacille du charbon, Haverhillia moniliformis, Corynebacterium diphteriae, shigella, méningocoques.
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN
Mécanismes d'action
- principal
Inhibiteur de la synthèse des mucopeptides de la paroi bactérienne.
Action bactériostatique et bactéricide.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
- INFECTION URINAIRE (principale)
- INFECTION GENITALE (principale)
- INFECTION CUTANEE (principale)
- INFECTION OSSEUSE (principale)
- INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)
- INFECTION ARTICULAIRE (principale)
- ENDOCARDITE BACTERIENNE (principale)
- SEPTICEMIE A BACILLES GRAM NEGATIF (principale)
- SEPTICEMIE A BACILLES GRAM POSITIF (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN )
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- NEPHROPATHIE TUBULO-INTERSTITIELLE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
DOSES TRES ELEVEES
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATIONS SUBSTANCES NEPHROTOXIQUES
- PROTEINURIE (CERTAIN )
- THROMBOPHLEBITE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
VOIE INTRAMUSCULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERSENSIBILITE
INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE
- BISALBUMINEMIE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- INFORMATION MANQUANTE CHEZ L'ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- GROSSESSE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
Voies d'administration
- 1 - INTRAMUSCULAIRE
- 2 - INTRAVEINEUSE
- 3 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse:
- chez l'adulte:
Quatre à six grammes par jour en 4 injections.
La posologie peut être augmentée jusqu'à douze grammes par jour en cas d'infections sévères.
- chez l'enfant:
Soixante à cent
milligrammes par kilo et par jour: la voie IM est douloureuse, il est possible d'ajouter de la lidocaïne, sauf en cas d'insuffisance hépatique ou d'allergie aux anesthésiques locaux, et chez les enfants de moins de 6 ans.
Voie IV: dissoudre 1 g de
produit dans 10ml au moins de serum salé ou glucosé isotonique: injecter lentement à raison d'un gramme toutes les 3 mns.
En perfusion: dissolution dans les mêmes proportions, perfuser 500mg/heure.
En cas d'utilisation chez l'insuffisant rénal,
l'intervalle entre les injections (posologie par injection: un gramme) sera augmenté en fonction de la clairance de la créatinine:
- clairance entre 30 et 80 ml/mn: deux grammes par jour, une injection toutes les 12 heures.
- clairance <30ml/mn: Un
gramme à un gramme et demi toutes les 24 heures.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
1.20
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
- 3 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 4 -
ELIMINATION
dialyse
Absorption
Administration parentérale: IM ou IV.
Pic sérique : 45 mns après injection IM.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 23à38%.
Franchit la barrière placentaire.
Passe dans le LCR.
Rapport bile/plasma: 0,1.
Demi-Vie
1 heure 20.
Très allongée chez l'insuffisant rénal:
9 à 24 heures.
Elimination
*Voie rénale :
72% sont éliminés par les urines en 6 heures, par filtration glomérulaire et secrétion tubulaire.
*Dialyse : élimination par hémodialyse: 27 à 33%.
*Voie biliaire :
0,02% en 10 heures après 1 g IM.
- Clin Pharmacokinet 1979;4:368.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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