ALVERINE TARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/2/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  tartarte de N-éthyl-3,3′-diphényldipropylamine

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : DIPROPYLINE TARTRATE
  
  autre dénomination : TARTRATE D’ALVERINE
  
  autre dénomination : TARTRATE DE DIPROPYLINE
  
  bordereau : 659
  
  sel ou dérivé : ALVERINE
  
  sel ou dérivé : ALVERINE CITRATE

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • PROPYLAMINE
  • TARTRATE

  Molécule(s) de base : ALVERINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
     Effet spasmolytique général touchant la musculature lisse digestive, biliaire, urétérale, vésicale, utérine et vasculaire.
  3. SPASMOLYTIQUE MUSCULOTROPE (principale certaine)
     Effet direct sur le muscle lisse de type papavérinique.
  4. VASODILATATEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Spasmolytique direct de type papavérinique, spasmolytique musculotrope agissant directement sur la fibre lisse : se comporte comme un antagoniste du calcium au niveau de la membrane cellulaire et élève le 3’5’AMP par inhibition de la phosphodiestérase.
     Effet sensible principalement sur le tonus musculaire exagéré.
     Mécanisme particulier au niveau vasculaire : relâchement des muscles lisses des gros vaisseaux et des artérioles avec diminution des résistances périphériques et augmentation du débit sanguin, notamment au niveau cérébral et au niveau coronaire, mais l’effet anti-angineux résultant est limité du fait que la vasodilatation est associée à une augmentation du travail donnant un bilan en oxygène légèrement positif.

  Effets Recherchés

  2. ANTISPASMODIQUE (principal)
     Effet multiplié par 3 par rapport à la papavérine base avec une toxicité trois fois moindre.

  Indications Thérapeutiques

  2. SPASME VISCERAL (principale)
     Traitement symptomatique des spasmes oesophagiens, intestinaux, urétéraux, vésicaux et utérins.
  3. SPASME VASCULAIRE (principale)
     Accompagnant notamment les thrombophlébites et les troubles vasculaires périphériques.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Réaction d’hypersensibilité à type d’érythème.
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     VOIE INTRAVEINEUSE
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
  5. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     VOIE INTRAVEINEUSE
  6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  7. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
  8. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
     2 cas cités, 10 autres cas rapportés à la pharmacovigilance:
     – Prescrire 1997;18:125.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     VOIE INTRAVEINEUSE

  Contre-Indications

  2. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
  3. ENFANT
     En l’absence d’étude chez l’enfant, risque non évalué.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte : quarante milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif.
  Temps de latence : 1 heure.
  
  Répartition
  Durée d’action : 3 à 4 heures.
  

  Bibliographie

  – J Am Med Assoc 1965;194:902.

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