PROZAPINE CHLORHYDRATE
PROZAPINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 1-(3,3-diphénylpropyl)hexahydro-1 H-azépineEnsemble des dénominations
CAS : 13657-24-4
DCIMr : CHLORHYDRATE DE PROZAPINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’HEXADIPHANE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE PROZAPINE
autre dénomination : HEXADIPHANE CHLORHYDRATE
bordereau : 694
rINNM : PROZAPINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PROZAPINE
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Spasmolytique au niveau gastro-intestinal par une action directe de type papavérine et une action parasympatholytique de type atropine.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- DYSPHAGIE SPASMODIQUE (principale)
- SPASME GASTRO-INTESTINAL (principale)
- GASTRITE (principale)
- ULCERE GASTRIQUE (principale)
- ULCERE DUODENAL (principale)
- COLITE SPASMODIQUE (principale)
- CONSTIPATION (principale)
- COLIQUE HEPATIQUE (principale)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- COLIQUE NEPHRETIQUE (principale)
- FIEVRE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERTHERMIE AMBIANTEElle peut survenir chez l’adulte, en cas d’utilisation de fortes doses ou chez l’enfant, pour des doses modérées surtout si la température ambiante est élevée.
Le mécanisme n’est pas totalement connu, la suppression de la secrétion sudorale interviendrait dans une large part. On a également suggéré un mécanisme central par action sur les centres de la thermorégulation. - GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- TOXICITE PERINATALE
Passage transplacentaire non démontré pour cette molécule, mais par analogie aux autres atropiniques, prudence car risque d’effets secondaires chez l’enfant.
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
Risque de tachycardie, d’arythmie et de provoquer un infarctus du myocarde. - BRONCHITE CHRONIQUE
Tarissement des sécrétions bronchiques. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Les effets sont augmentés et prolongés. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
LES EFFET SONT AUGMENTES ET PROLONGES - SUJETS HYPERSENSIBLES
Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer même à faibles doses. - ENFANT
Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer même à faibles doses. - TRISOMIQUE 21
Des effets généraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer même à faibles doses. - GROSSESSE
PASSAGE TRANSPLACENTAIRE NON DEMONTREE POUR CETTE MOLECULE,MAIS PAR ANALOGIE AUX AUTRES ATROPINIQUES,PRUDENCE CAR RISQUE DE TACHYCARDIE FOETALE - ALLAITEMENT
PASSAGE DANS LE LAIT NON DEMONTRE POUR CETTE MOLECULE,MAIS PAR ANALOGIE AUX AUTRES ATROPINIQUES,PRUDENCE CAR RISQUE D’EFFETS SECONDAIRES CHEZ L’ENFANT
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTHYROIDIE
Risque de décompensation cardiaque. - ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complète. - TACHYCARDIE
- MYASTHENIE
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORME COMPLIQUEE PAR UN MEGACOLON TOXIQUE
FORME SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Spécialités
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