TIOCONAZOLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    1-[2-[(2-chloro-3-thiényl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl]-1H-imidazole

    Ensemble des dénominations

    BAN : TIOCONAZOLE
    CAS : 65899-73-2
    DCF : TIOCONAZOLE
    DCIR : TIOCONAZOLE
    USAN : TIOCONAZOLE
    code expérimentation : UK-20349
    rINN : TIOCONAZOLE
    sel ou dérivé : CLOTRIMAZOLE
    sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
    sel ou dérivé : ISOCONAZOLE NITRATE
    sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
    sel ou dérivé : MICONAZOLE
    sel ou dérivé : MICONAZOLE NITRATE
    sel ou dérivé : SERTACONAZOLE
    sel ou dérivé : ECONAZOLE NITRATE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIFONGIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antifongique à large spectre.
      Mécanisme d'action probablement identique aux autres antifongiques dérivés de l'imidazole (clotrimazole, econazole, miconazole, ketoconazole): inhibition de la C-14 alpha déméthylase, dépendante du cytochrome P 450 inhibant ainsi la synthèse de l'ergostérol indispensable à la membrane fongique à partir du lanostérol.
      Au niveau mitochondrial, réduit l'activité oxyclasique du cytochrome C, entrainant une accumulation de peroxydes responsables d'une nécrose cellulaire.

    Effets Recherchés

    1. ANTIFONGIQUE (principal)

    2. CANDIDA ALBICANS (principal)

    3. TORULOPSIS GLABRATA (principal)

    4. CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (principal)

    5. ASPERGILLUS FLAVUS (principal)

    6. ASPERGILLUS NIGER (principal)

    7. ASPERGILLUS FUMIGATUS (principal)

    8. MICROSPORUM (principal)

    9. TRICHOPHYTON (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CANDIDOSE CUTANEE (principale)

    2. CANDIDOSE GENITALE (principale)

    3. PITYRIASIS VERSICOLOR (secondaire)

    4. DERMATOPHYTIE CUTANEE (principale)

    Effets secondaires

    1. ERYTHEME CUTANE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE LOCALE

    2. RASH (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE LOCALE

    3. PRURIT (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE LOCALE

    4. DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
      Un cas après application locale. réaction positive lors des tests avec le kétoconazole mais pas avec les autres imidazolés :
      -Contact Dermatitis 1990;22:122.
      Deux cas :
      -Contact Dermatitis 1992;26:193-194.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Utilisation sous forme de crème à 2% : deux applications cutanées par jour.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Absorption cutanée négligeable.
    Répartition
    Traverse la couche cornée. Le tioconazole est retrouvé dans les follicules pileux et les glandes des couches profondes de l'épiderme.
    Métabolisme
    Non réabsorbé.

    Bibliographie

    - Antimicrob Agents Chemother 1979;15:597.
    - J Antimicrob Chemother 1980;6:749.
    - Clin Exp Dermatol 1982;7:543.
    - Dermatologica 1983;166,Suppl 1:20.
    - Drugs 1986;31:29-51 (REVUE)*.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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