AMIDOTRIZOATE DE SODIUM

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    3,5-diacétamido-2,4,6-triiodo benzoate de sodium

    Ensemble des dénominations

    BANM : SODIUM DIATRIZOATE
    CAS : 737-31-5
    DCIR : AMIDOTRIZOATE DE SODIUM
    autre dénomination : AMIDOTRIZOATE SODIQUE
    autre dénomination : DIATRIZOATE DE SODIUM
    autre dénomination : SODIUM AMIDOTRIZOATE
    autre dénomination : SODIUM DIATRIZOATE
    bordereau : 980
    code expérimentation : NSC-61815
    rINN : SODIUM AMIDOTRIZOATE
    sel ou dérivé : AMIDOTRIZOATE DE MEGLUMINE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ACIDE DIATRIZOIQUE
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
      Produit de contraste monomère triiodé ionique.

    2. PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)

    3. AGENT DIAGNOSTIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Molécule hydrosoluble iodée opaque aux rayons X.
      L'opacité observée est proportionnelle à la teneur en iode.

    Effets Recherchés

    1. OPACIFICATION URINAIRE (principal)

    2. OPACIFICATION VASCULAIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)

    2. ANGIOGRAPHIE (principale)

    Effets secondaires

    1. MALAISE (CERTAIN )

    2. URTICAIRE (CERTAIN )

    3. ERYTHEME (CERTAIN )

    4. TACHYCARDIE (CERTAIN )

    5. PETECHIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ANGIOGRAPHIE

    6. NAUSEE (CERTAIN )

    7. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    8. FIEVRE (CERTAIN )

    9. PROTEINURIE (CERTAIN )

    10. INSUFFISANCE RENALE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      AORTOGRAPHIE

    11. MORT SUBITE (CERTAIN )

    12. SYNCOPE (CERTAIN )

    13. ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )

    14. APNEE (CERTAIN )

    15. CHOC (CERTAIN )

    16. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN )

    17. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )

    18. DYSPNEE (CERTAIN )

    19. OEDEME LARYNGE (CERTAIN )

    20. COMA (CERTAIN )

    21. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )

    22. CONFUSION MENTALE (CERTAIN )

    23. SYNDROME DE LYELL (A CONFIRMER )
      Un cas après l'administration per os de la substance associée à l'amidotrizoate de méglumine:
      - Am J Roentgenology 1998;171:1215-1216.

    Précautions d'emploi

    1. ALLERGIE A L'IODE

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    3. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. MYELOME

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association: associé, à la concentration de 40%, à l'amidotrizoate de methylglucamine à 18%:
    Dose usuelle de l'association par voie intraveineuse dans les urographies:
    - chez l'adulte:
    Injection IV lente de vingt cinq millilitres de l'association.
    - chez le nourrisson:
    Injection IV lente de douze millilitres de l'association.

    S'il existe un terrain allergique, ou des antécédents d'intolérance mineure à l'iode, examen sous antihistaminique et surveillance clinique rigoureuse, avec matériel de réanimation disponible.

    Si manifestation d'intolérance en cours d'examen:
    - Interrompre l'injection du produit de contraste.
    - antihistaminique et /ou corticoïde de synthèse par voie parentérale.
    - Acide aminocaproïque IV éventuellement.
    - Lutte symptomatique contre le choc si nécessaire.N'EST SPECIALISE EN FRANCE QU'EN ASSOCIATION .

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Répartition
    Après administration IV, distribution rapide dans le système cardiovasculaire, l'opacité apparait en 5 à 15 mn.
    Métabolisme
    Non métabolisé.
    Elimination
    Voie rénale.
    Elimination rapide après administration IV.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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