DROSTANOLONE PROPIONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    hydroxy-17bêta méthyl-2alpha oxo-3 5alpha-androstane propionate

    Ensemble des dénominations

    BANM : DROSTANOLONE PROPIONATE
    CAS : 521-12-0
    DCIM : PROPIONATE DE DROSTANOLONE
    USAN : DROMOSTANOLONE PROPIONATE
    autre dénomination : COMPOUND 32379
    autre dénomination : DROMOSTANOLONE PROPIONATE
    autre dénomination : METHYL-2 ALPHA DIHYDROTESTOSTERONE
    autre dénomination : METHYL-2ALPHA ANDROSTANOLONE
    autre dénomination : PROPIONATE DE DROSTANOLONE
    bordereau : 626
    code expérimentation : L 32379
    code expérimentation : NSC-12198
    rINNM : DROSTANOLONE PROPIONATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DROSTANOLONE
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANABOLISANT (principale certaine)

    2. STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)

    3. ANDROGENE (principale certaine)

    4. ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)

    5. ANTI-ESTROGENE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Activité androgénique moins marquée que les dérivés de la testostérone.
      Stimule la synthèse protéique (accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azotée).
      Inhibe la fixation de l'estradiol par les tissus néoplasiques, n'a aucun effet sur le tissu sain de la glande mammaire.

    2. secondaire
      Rétention hydrosodée peu probable car pas d'activité minéralocorticoïde significative.
      Inhibe la sécrétion de gonadotrophines hypophysaires en particulier ICSH.

    Effets Recherchés

    1. ANTIOESTROGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CANCER DU SEIN (principale)
      Traitement palliatif des métastases osseuses du cancer du sein chez les femmes ménopausées.

    Effets secondaires

    1. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Liée à l'effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.

    2. OEDEME (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Liés à la rétention hydrosodée.

    3. ACNE (CERTAIN )
      Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes.

    4. ALOPECIE (CERTAIN )
      De type masculin.

    5. HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )

    6. HIRSUTISME (CERTAIN )
      Pouvant être définitif, même après l'arrêt du traitement.

    7. RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
      Raucité de la voix chez la femme pouvant être définitif même à l'arrêt du traitement.

    8. TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

      Chez le garçon : risque de pseudo-puberté précoce.
      Chez la fille : risque de prématuration hétérosexuelle.

    9. RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Risque d'arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.

    10. AMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    11. SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    12. OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    13. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )

    14. TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
      Augmentation.

    15. LIBIDO(AUGMENTATION)

    16. AZOOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Due à l'effet antigonadotrope.

    17. OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    18. POLYGLOBULIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    19. CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Surtout chez les sujets alités.

    20. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    21. IRRITABILITE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    Précautions d'emploi

    1. HYPERTENSION ARTERIELLE
      En raison du risque de rétention hydrosodée.

    2. ANTECEDENTS HEPATIQUES

    3. SYNDROME NEPHROTIQUE

    4. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Risques virilisants sur la femme et le foetus.

    2. ALLAITEMENT

    3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      En dehors des indications exeptionnelles en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance.

    4. FEMME
      En dehors des indications exeptionnelles en raison des risques de virilisation.

    5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    7. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    8. ETAT D'AGRESSIVITE

    9. POLYGLOBULIE

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intramusculaire :
    Cancer du sein métastasé : cent milligrammes par voie intramusculaire, trois fois par semaine (pendant au moins trois mois).
    Après stabilisation ou régression : cent milligrammes deux fois par semaine.
    L'utilisation d'une seringue en verre est conseillée.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne résorption par voie parentérale.
    Répartition
    Passe dans le lait.

    Bibliographie

    - Cancer 1964;17:1075.
    - Arch Intern Med 1963;2:557.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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