
NOSCAPINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(3S)-6,7-diméthoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tétrahydro-4-méthoxy-6-méthyl-1,3-dioxolol [4,5-g]isoquinolin-5-yl] phtalide
Ensemble des dénominations
BAN : NOSCAPINE
CAS : 128-62-1
DCI : NOSCAPINE
autre dénomination : L-NARCOTINE
autre dénomination : METHOXYHYDRASTINE
autre dénomination : NARCOTINE
autre dénomination : OPIANINE
code expérimentation : NSC-5366
rINN : NOSCAPINE
sel ou dérivé : NOSCAPINE CAMSILATE
sel ou dérivé : NOSCAPINE CATIORESINECARBOXYLATE
sel ou dérivé : NOSCAPINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : NOSCAPINE EMBONATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : NOSCAPINE
Regime : liste I
- ANTITUSSIF (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Inhibition du passage du stimulus tussigène au niveau des neurones de la medulla oblongata (décrite comme centre de la toux) dans la partie dorso-latérale du bulbe.
Par ailleurs, en bloquant l'assemblage des microtubules, exerce une activité antimitotique et antitumorale:
- Proc Natl Acad Sci USA 1998;95:1601-1606.
- secondaire
Possède par ailleurs les actions spasmolytiques de la papavérine au niveau des fibres lisses.
Ne possède pas d'action analgésique.
- ANTITUSSIF (principal)
- TOUX SECHE (principale)
Traitement symptomatique des toux non productives.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Modérée le plus souvent.
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
D'origine allergique.
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
A type de conjonctivite et de rhinite allergique.
- NON
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
En raison du risque de somnolence.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- TOUX DE L'ASTHMATIQUE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles par voie orale :
- Adulte : trente à quatre-vingt-dix milligrammes par jour en 3 à 4 prises. La posologie maximale pour une prise est de soixante milligrammes et la posologie maximale par jour est de cent vingt milligrammes.
- Enfant
au-dessus de 30 mois : quinze à quarante-cinq milligrammes par jour en 3 prises. La posologie maximale est de soixante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
2
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Taux plasmatique maximum voisin de 180 ng/ml, une heure après administration de 150 mg per os.
Biodisponibilité comprise entre 16 et 58%.
Existence probable d'un important effet de premier passage hépatique :
-
Eur J Clin Pharmacol 1982;22:535.
Répartition
Disparition plasmatique rapide et fixation tissulaire.
Rapport lait/sérum : 0,3.
La quantité ingérée par l'enfant serait sans conséquence :
- Eur J Clin Pharmacol 1986;30:213-215.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 2 heures.
Métabolisme
Métabolisme hépatique : inactivation par conjugaison.
Elimination
* Voie rénale : 1% de la dose administrée est éliminé sous forme libre dans les 6 premières heures, ensuite sous forme conjuguée.
Bibliographie
- Produits Probl Pharm 1956;11.867;1957.12.33;1967.21. 514 .
- Pharmacol Rev 1958.10.43.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Retour à la page d'accueil