
CHLORPHENTERMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 4-chloro-alpha,alpha-diméthylphénéthylamine
Ensemble des dénominations
BANM : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
CAS : 151-06-4
DCIMr : CHLORHYDRATE DE CHLORPHENTERMINE
USAN : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CHLORPHENTERMINE
autre dénomination : CLORPHENTERMINE CHLORHYDRATE
code expérimentation : NSC-76098
code expérimentation : S-62
code expérimentation : W-2426
rINNM : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CHLORPHENTERMINE
Regime : stupéfiants
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- DIURETIQUE (secondaire certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Anoréxigène par dépression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus.
Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.
- secondaire
Faible activité sympathomimétique, entraîne quelques effets cardiovasculaires.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.
- HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN )
En agissant sur le transporteur de la sérotonine, le produit entraînerait une libération de sérotonine qui pourrait contribuer à l'hypertension :
- Circulation 1999;100:869-875.
- RISQUE MODERE
- Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
- OMS 1970; Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.
Risque de dépendance comparable à celui de la benzphétamine : provoque une psychostimulation et une euphorie identiques à celles provoquées par la dexamphétamine :
- Drugs 1976;11:378.
- Therapie 1979;34:221.
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : soixante-quinze milligrammes par jour, en trois prises avant les repas ou en une prise le matin (forme retard).
Aspects légaux :
L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit
sont interdites :
- Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
40
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Taux plasmatique maximum atteint en 2 à 4 heures.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 40 heures.
Elimination
* Voie rénale : élimination sous forme active, excrétion accélérée en milieu acide.
Bibliographie
- J Pharm Exp Ther 1963;140:85.
- Therapie 1962;17:803.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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