N-ETHYLAMPHETAMINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de N-éthyl-alpha-méthylphenéthylamine

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : N-ETHYL ALPHA-METHYL-PHENETHYLAMINE CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : PHENETHYLAMINOPROPANE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • PHENETHYLAMINE

  Molécule(s) de base : N-ETHYLAMPHETAMINE

  Regime : stupéfiants
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANOREXIGENE (principale certaine)
  3. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
  4. SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
     Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.
  3. secondaire
     Nooanoleptique : action stimulante corticale probablement due à une stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
     Les effets cardiovasculaires semblent liés à une activité sympathomimétique.

  Effets Recherchés

  2. ANOREXIGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. OBESITE (principale)

  Effets secondaires

  2. ANXIETE (CERTAIN )
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
  4. TACHYCARDIE (CERTAIN )
  5. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
     Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     En raison du métabolisme de l’éthylamphétamine aboutissant à la formation d’amphétamine.
     Dépendance de type amphétaminique.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait maternel, éviter l’allaitement pendant la durée du traitement.
  4. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
  4. HYPERTENSION PULMONAIRE
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  6. HYPERTHYROIDIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : trente-six à quarante-huit milligrammes par jour, de préférence le matin.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Bonne résorption par le tube digestif. L’action dure de 4 à 24 heures après administration.
  
  Répartition
  Diffusion très large, y compris dans le cerveau et le liquide céphalorachidien.
  
  Métabolisme
  Métabolisme peu connu: hydroxylation, N-déméthylation, déamination et conjugaison au niveau hépatique.
  
  Elimination
  *Voie rénale : excrétion PH- dépendante, augmentée en milieu acide: 30% est excrété sous forme inchangée, le reste sous forme de nombreux métabolites (para-hydroxyamphétamine conjuguée, acide benzoïque, acide hippurique).
  

  Bibliographie

  – Arzneimittelforschung 1971;21:342.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ADIPARTHROL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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