BUPRANOLOL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/10/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  1-(2-Chloro-5-methylphenoxy)-3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-propanol hydrochloride

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 15148-80-8
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BUPRANOLOL
  
  bordereau : 1453
  
  code expérimentation : B-1312
  
  code expérimentation : KL-255
  
  rINNM : BUPRANOLOL HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • AMINOALCOOL
  • ARYLOXYPROPANOLAMINE
  • PROPANOL

  Molécule(s) de base : BUPRANOLOL

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. BETABLOQUANT (principale certaine)
  3. ANTIARYTHMIQUE (principale certaine)
  4. ANTI-ANGOREUX (principale certaine)
  5. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
  6. ANTIGLAUCOMATEUX (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Bloque l’action des médiateurs adrénergiques sur les récepteurs bêta.
     Réduit l’augmentation de travail cardiaque consécutive à une stimulation bêta-adrénergique.
     Pas d’activité sympathomimétique intrinsèque.
     Dépourvue d’effet stabilisant de membrane.
  3. secondaire
     Action dépressive cardiaque modérée.

  Effets Recherchés

  2. BETABLOQUANT (principal)
  3. ANTIARYTHMISANT (principal)
  4. ANTIANGOREUX (principal)
  5. ANTIHYPERTENSEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. TACHYCARDIE SUPRAVENTRICULAIRE (principale)
  3. HYPERTHYROIDIE (principale)
  4. INTOXICATION PAR LES DIGITALIQUES (principale)
  5. ANGOR (principale)
  6. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE (principale)
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
  8. GLAUCOME (à confirmer)
  9. GLAUCOME CHRONIQUE (à confirmer)
     A angle ouvert.
     A la concentration de 0,2 % par voie locale :
     – Med Welt 1979;30,49:1863.

  Effets secondaires

  2. SYNDROME DE RAYNAUD (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES
  3. ABOLITION DES POULS DISTAUX (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  7. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  8. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
     Survient en début de traitement.
  9. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  10. CAUCHEMAR (CERTAIN RARE)
  11. PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
  12. ERUPTION PSORIASIFORME (CERTAIN RARE)
  13. DIABETE NON INSULINODEPENDANT (CERTAIN )
      Une étude prospective menée sur 12550 patients traités par divers bêtabloquants pour une HTA a mis en évidence une augmentation de 28% du risque d’apparition d’un diabète de type 2. Ce risque ne serait pas augmenté par les diurétiques thiazidiques, les IEC ou les inhibiteurs calciques :
      – N Engl J Med 2000;342:905-912.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Déconseillé pendant la durée du traitement car les bêtabloquants sont excrétés dans le lait maternel.
  4. SPORTIFS
     Substance soumise à certaines restrictions :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
     Lorsque le règlement d’une fédération internationale de sport le prévoit, des tests sont effectués pour les bêta-bloquants.
  5. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DU PREMIER DEGRE
  6. BRONCHOPATHIE OBSTRUCTIVE
     Chronique.
  7. BRADYCARDIE
  8. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
  9. DIABETE
  10. ACIDOSE
  11. INSUFFISANCE RENALE
      Adapter la posologie à l’état de la fonction rénale.

  Contre-Indications

  2. ASTHME
  3. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
  4. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE DE HAUT DEGRE
     Non appareillé.
  5. SYNDROME DE RAYNAUD
  6. BRADYCARDIE SEVERE
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE NON CONTROLEE
  8. ANESTHESIE GENERALE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale chez l’adulte :
  – Troubles du rythme : quarante à cent vingt milligrammes par jour.
  – Angor : quatre-vingts à cent soixante milligrammes par jour.
  Surveillance rigoureuse de l’état cardiovasculaire (rythme cardiaque,
  insuffisance cardiaque),respiratoire (bronchospasme), digestif et neuropsychique.
  Ne jamais interrompre brutalement le traitement dans l’angor.
  

  Bibliographie

  – Sem Hop Paris 1983;59:2395-2425.*
  – Clin Pharmacokinet 1990;18,4:270-294.(PHARMACOCINETIQUE)*

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • BETADRAN (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • BETADRENOL (ALLEMAGNE)
  • OPHTORENIN (ALLEMAGNE)
  • OXYCARDIN (ALLEMAGNE)
  • PANIMIT (ALLEMAGNE)

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