MITOBRONITOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/10/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  dibromo-1,6 didésoxy-1,6 D-mannitol

  Ensemble des dénominations

  BAN : MITOBRONITOL
  
  CAS : 488-41-5
  
  DCI : MITOBRONITOL
  
  autre dénomination : DBM
  
  autre dénomination : DIBROMOMANNITOL
  
  bordereau : 875
  
  code expérimentation : NSC-94100
  
  code expérimentation : R-54
  
  code expérimentation : WR-220057
  
  rINN : MITOBRONITOL

  Classes Chimiques

  • BROME DERIVE
  • POLYOL

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. ANTIMETABOLITE (principale certaine)
  4. AGENT ALKYLANT (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Après liaison aux protéines cellulaires, entraîne une déviation métabolique : formation possible de bromoglycéraldéhyde (antimétabolite).
  3. secondaire
     Agent alkylant donnant après libération d’un ion bromure un dérivé réagissant avec groupements nucléophiles. Cette réaction d’alkylation est empêchée in vivo par la liaison aux protéines et ne peut se faire que dans un deuxième temps.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE (principale)
  3. THROMBOCYTEMIE (à confirmer)
  4. MALADIE DE VAQUEZ (à confirmer)

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )
  3. ALOPECIE (CERTAIN )
  4. COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN )
  5. TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN )
  6. INSUFFISANCE MEDULLAIRE (CERTAIN )
  7. ANEMIE (CERTAIN )
  8. LEUCOPENIE (CERTAIN )
  9. THROMBOPENIE (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. HYPOPLASIE MEDULLAIRE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est pas commercialisé en France.
  Dose usuelle (posologie strictement individuelle) par voie orale :
  A partir de 10 ans : cent cinquante à cinq cents milligrammes par mètre carré et par jour en discontinu (sept jours de traitement puis sept jours
  d’arrêt).
  Surveillance clinique et hématologique.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption complète au niveau de l’intestin grêle. Taux plasmatique maximum en 4 heures.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques. Subit un cycle entéro-hépatique donnant un deuxième pic du taux plasmatique 48 heures après administration.
  
  Métabolisme
  Donne des métabolites bromés (bromoglycéraldéhyde) .
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  

  Bibliographie

  – Arzneimittelforschung1966;16:45.
  – J-Suisse Pharmacie 1971;109:138.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • MYELOBROMOL (ALLEMAGNE)
  • MYELOBROMOL (SUISSE)

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