DEQUALINIUM CHLORURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    diamino-4,4'diméthyl-2,2'décaméthylène bis-quinoléinium-1,1' chlorure

    Ensemble des dénominations

    BAN : DEQUALINIUM CHLORIDE
    CAS : 522-51-0
    DCIR : CHLORURE DE DEQUALINIUM
    autre dénomination : CHLORURE DE DEQUALINIUM
    autre dénomination : DECAMINUM
    bordereau : 1069
    code expérimentation : BAQD-10
    dci : chlorure de déqualinium
    rINN : DEQUALINIUM CHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DEQUALINIUM

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTISEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
      Actif sur :
      - Candida albicans,
      - Trichophyton (certains types).
      Faiblement fongistatique et virocide.

    3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
      Actif sur :
      - Borrelia.
      L'activité antimicrobienne varie selon les conditions : les facteurs favorisants sont un PH alcalin, une température de 37 degrés.
      Inactivation par les composés anioniques (savons), les eaux trop dures, les matières orgaliques (pus, sang...) et certains composés non ioniques.
      Inactif sur :
      - Mycobacterium.

    4. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)

    5. TENSIOACTIF CATIONIQUE (principale certaine)
      Agent tensioactif cationique bactériostatique plus actif contre les bactéries Gram + que contre les bactéries Gram - .

    Mécanismes d'action

    1. principal
      L'activité antibacterienne a été attribuée à divers mécanismes comme :
      - Dénaturation plus ou moins sélective de protéines ou d'enzymes (par solubilisation et dépolymérisation) provoquant l'inactivation d'enzymes intervenant dans la respiration et la glycolyse et l'inactivation de déshydrogénases. L'inactivation enzymatique peut être réversible en début d'action mais définitive après un contact prolongé entre bactérie et antiseptique.
      - Fixation au niveau des ribosomes avec arrêt de la synthèse protéique.
      - Cytolyse de la membrane cellulaire avec perturbation des échanges osmotiques.

    2. secondaire
      L'abaissement de la tension superficielle n'intervient pas dans le mécanisme d'activité antibactérienne mais contribue à réaliser un contact plus étroit entre antiseptique et bactérie.

    Effets Recherchés

    1. ANTISEPTIQUE (principal)

    2. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)

    3. ANTIFONGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION ORL (principale)

    2. INFECTION STOMATOLOGIQUE (principale)

    3. INFECTION CUTANEE (principale)

    Effets secondaires

    1. NECROSE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MACERATION
      VOIE LOCALE

    2. ULCERATION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MACERATION
      VOIE LOCALE

    3. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      UTILISATION PROLONGEE

      - Acta Allergol 1968;23:489.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. SENSIBILISATION CONNUE

    2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

    Voies d'administration

    - 1 - BUCCALE
    - 2 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte :
    Par voie buccale (en tablettes à sucer) : un milligramme et demi à cinq milligrammes par jour.
    En usage local : deux applications par jour d'une crème à 4 pour mille.

    Ne pas associer aux antiseptiques externes anioniques.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Résorption digestive rapide.
    Résorption cutanée faible, ne dépasserait pas le stratum corneum.
    Répartition
    Diffuse dans le foie, les poumons, les reins.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    (VOIE FECALE)
    Elimination lente.

    Bibliographie

    - Rev Prat 1979;29,37:2897.
    - Encyclopédie chirurgicale 1976;250,12 F:10.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


    Retour à la page d'accueil