DEQUALINIUM CHLORURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  diamino-4,4’diméthyl-2,2’décaméthylène bis-quinoléinium-1,1′ chlorure

  Ensemble des dénominations

  BAN : DEQUALINIUM CHLORIDE
  
  CAS : 522-51-0
  
  DCIR : CHLORURE DE DEQUALINIUM
  
  autre dénomination : CHLORURE DE DEQUALINIUM
  
  autre dénomination : DECAMINUM
  
  bordereau : 1069
  
  code expérimentation : BAQD-10
  
  dci : chlorure de déqualinium
  
  rINN : DEQUALINIUM CHLORIDE

  Classes Chimiques

  • AMMONIUM QUATERNAIRE
  • QUINOLEINE
  • QUINOLEINIUM

  Molécule(s) de base : DEQUALINIUM

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTISEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
     Actif sur :
     – Candida albicans,
     – Trichophyton (certains types).
     Faiblement fongistatique et virocide.
  4. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
     Actif sur :
     – Borrelia.
     L’activité antimicrobienne varie selon les conditions : les facteurs favorisants sont un PH alcalin, une température de 37 degrés.
     Inactivation par les composés anioniques (savons), les eaux trop dures, les matières orgaliques (pus, sang…) et certains composés non ioniques.
     Inactif sur :
     – Mycobacterium.
  5. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principale certaine)
  6. TENSIOACTIF CATIONIQUE (principale certaine)
     Agent tensioactif cationique bactériostatique plus actif contre les bactéries Gram + que contre les bactéries Gram – .

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’activité antibacterienne a été attribuée à divers mécanismes comme :
     – Dénaturation plus ou moins sélective de protéines ou d’enzymes (par solubilisation et dépolymérisation) provoquant l’inactivation d’enzymes intervenant dans la respiration et la glycolyse et l’inactivation de déshydrogénases. L’inactivation enzymatique peut être réversible en début d’action mais définitive après un contact prolongé entre bactérie et antiseptique.
     – Fixation au niveau des ribosomes avec arrêt de la synthèse protéique.
     – Cytolyse de la membrane cellulaire avec perturbation des échanges osmotiques.
  3. secondaire
     L’abaissement de la tension superficielle n’intervient pas dans le mécanisme d’activité antibactérienne mais contribue à réaliser un contact plus étroit entre antiseptique et bactérie.

  Effets Recherchés

  2. ANTISEPTIQUE (principal)
  3. ANTISEPTIQUE EXTERNE (principal)
  4. ANTIFONGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION ORL (principale)
  3. INFECTION STOMATOLOGIQUE (principale)
  4. INFECTION CUTANEE (principale)

  Effets secondaires

  2. NECROSE CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     MACERATION
     VOIE LOCALE
  3. ULCERATION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     MACERATION
     VOIE LOCALE
  4. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     UTILISATION PROLONGEE

     – Acta Allergol 1968;23:489.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION CONNUE
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  – 2 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte :
  Par voie buccale (en tablettes à sucer) : un milligramme et demi à cinq milligrammes par jour.
  En usage local : deux applications par jour d’une crème à 4 pour mille.

  Ne pas associer aux antiseptiques externes anioniques.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Résorption digestive rapide.
  Résorption cutanée faible, ne dépasserait pas le stratum corneum.
  
  Répartition
  Diffuse dans le foie, les poumons, les reins.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  (VOIE FECALE)
  Elimination lente.
  

  Bibliographie

  – Rev Prat 1979;29,37:2897.
  – Encyclopédie chirurgicale 1976;250,12 F:10.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ANGILS (BELGIQUE)
  • DECABIS (ITALIE)
  • DEKADIN (PAYS-BAS)
  • DEQUADIN (ITALIE)
  • DEQUADIN (ANGLETERRE)
  • DEQUADIN (AUTRICHE)
  • DEQUADIN (BELGIQUE)
  • DEQUADIN (PAYS-BAS)
  • DEQUADIN (SUISSE)
  • DEQUAVAGYN (ALLEMAGNE)
  • ENOSEPT (ALLEMAGNE)
  • EVAZOL (ALLEMAGNE)
  • FARINGINA (ITALIE)
  • FORMOCILLINA (ITALIE)
  • GARGILON (PAYS-BAS)
  • MALTYL (ALLEMAGNE)
  • NOSOR (ISRAEL)
  • OSANGIN (ITALIE)
  • PHYLLETTEN (ALLEMAGNE)
  • SOOR-GEL (ALLEMAGNE)
  • SOROT (ALLEMAGNE)

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