DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    citrate de N,N-diéthyl-4-méthylpipérazine-1-carboxamide

    Ensemble des dénominations

    BANM : DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE
    CAS : 1642-54-2
    DCIMr : CITRATE DE DIETHYLCARBAMAZINE
    autre dénomination : CITRATE DE DIETHYLCARBAMAZINE
    autre dénomination : DITRAZIN CITRATE
    bordereau : 1224
    code expérimentation : RP-3799
    rINNM : DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DIETHYLCARBAMAZINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)

    2. ANTIPROTOZOAIRE (principale certaine)

    3. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Entraine la disparition des microfilaires (wuchereria Bancrofti, Wuchereria Malayi, et Loa loa) du sang par une facilitation de leur phagocytose par les macrophages du système réticulo-endothélial, et non par les macrophages circulants.
      Entraîne la disparition des microfilaires de Onchocerca volvulus du derme.

    Effets Recherchés

    1. ANTIPARASITAIRE (principal)

    2. ANTHELMINTHIQUE (principal)

    3. ANTIPROTOZOAIRE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. FILARIOSE (principale)

    2. FILARIOSE DE BANCROFT (principale)
      L'association diéthylcarbamazine et ivermectine serait plus efficace que la carbamazine seule:essai randomisé:
      - Lancet 1998;351:162-168.

    3. LOASE (principale)
      Egalement proposé en prophylaxie chez les résidents :
      - N Engl J Med 1988;319:752-756.

    4. ASCARIDIASE (secondaire)

    5. ANKYLOSTOMIASE (secondaire)

    6. TRICHOCEPHALOSE (secondaire)

    7. ONCHOCERCOSE (secondaire)
      - Br J Clin Pharmac 1992;34:281-288.

    Effets secondaires

    1. CEPHALEE (CERTAIN )

    2. NAUSEE (CERTAIN )

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT FILARIOSE

    5. ERYTHRODERMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT FILARIOSE

    6. FIEVRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT FILARIOSE

    7. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN )

    8. TROUBLE OCULAIRE (CERTAIN )

    9. SOMNOLENCE (CERTAIN )

    10. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN )

    11. ALOPECIE (CERTAIN )

    12. PROTEINURIE (A CONFIRMER )
      Lors d'application cutanée ou d'administration per os dans le traitement de l'onchocercose :
      - Lancet 1980;1:254.

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Six milligrammes par kilo et par jour en 2 prises pendant 10 jours, arrêt de 10 jours entre les cures.
    Prophylaxie: Cent milligrammes 2 fois par semaine.
    Dans la volvulose ou filariose à onchocerca volvulus: utilisé dans la forme aiguë:
    Deux milligrammes par kilo le premier jour, quatre milligrammes par kilo le 2ème, trois milligrammes par kilo le 3èmejour.
    Association systématique en début de traitement (lyse filarienne) avec des antihistaminiques et/ou des corticoïdes.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    Taux plasmatique maximum en 3 heures.
    Disparait du sang en 48 h.

    Répartition
    Dans tous les tissus, sauf le tissu adipeux.
    Elimination
    Voie rénale.
    Sous forme de métabolites.

    Bibliographie

    - Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93.(pharmacocinétique)
    - Drugs 1997;53:769-788.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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