NICLOSAMIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    CHLORO-5 N-(CHLORO-2 NITRO-4 PHENYL)SALICYLAMIDE

    Ensemble des dénominations

    DCF : NICLOSAMIDE
    DCIR : NICLOSAMIDE
    autre dénomination : B 2353
    autre dénomination : BAYER 2353
    autre dénomination : RP 10768
    bordereau : 1231
    liste OMS : liste 1

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)

    2. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Action taenicide par blocage du cycle citrique dans le métabolise hydrocarboné du ver, entrainant une accumulation d'acide lactique et la mort du taenia.
      Intervient également en redant inefficace les éléments protecteurs du ver contre l'action des protéases intestinales, entrainant ainsi la destruction rapide de la cuticule du ver par les enzymes protéolytiques.

    Effets Recherchés

    1. ANTHELMINTHIQUE (principal)

    2. TAENICIDE (principal)

    3. TAENIA SOLIUM (principal)

    4. TAENIA SAGINATA (principal)

    5. DIPHYLLOBOTHRIUM LATUM (principal)

    6. HYMENOLEPIS NANA (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. TAENIASE (principale)

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN )

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    3. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

    4. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TROUBLES DE LA PERMEABILITE INTESTINALE

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
      Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    5. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TROUBLES DE LA PERMEABILITE INTESTINALE

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    6. SURDITE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TROUBLES DE LA PERMEABILITE INTESTINALE

      Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Etude chez la souris, le lapin.

    2. PAS D'EFFET SIGNALE CHEZ L'HOMME

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale: cures de 1 jour:
    - chez l'adulte:
    Deux grammes en 2 prises le matin à jeun à 2 heures d'intervelle.
    - chez l'enfant de 2 à 7 ans:
    Un gramme.
    - chez l'enfant de moins de 2 ans:
    Cinq cents milligrammes.
    Les comprimés doivent être mastiqués longuement et déglutis avec très peu d'eau.La prise est suivie d'une diète de 3 heures.

    * Pour hymenolepis Nana, prnedre des jus de fruits acides en abondance, durée du traitement: 8 jours, car risque d'autoréinfestation.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Peu résorbé au niveau du tube digestif à l'état normal.
    Risque de résorption anormale en cas de troubles de la perméabilité de la muqueuse intestinale.
    Elimination
    Voie fécale:
    Voie d'élimination quasi exclusive.

    Bibliographie

    - Medecine et Maladies infectieuses 1972;2,10:339-344.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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