TIABENDAZOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-(thiazol-4-yl)-1H- benzimidazole

  Ensemble des dénominations

  BAN : THIABENDAZOLE
  
  CAS : 148-79-8
  
  DCIR : TIABENDAZOL
  
  USAN : THIABENDAZOLE
  
  autre dénomination : THIABENDAZOLE
  
  bordereau : 1237
  
  code expérimentation : E233
  
  code expérimentation : MK-360
  
  dci : tiabendazol
  
  rINN : TIABENDAZOLE
  
  sel ou dérivé : ALBENDAZOLE
  
  sel ou dérivé : FLUBENDAZOLE
  
  sel ou dérivé : MEBENDAZOLE

  Classes Chimiques

  • BENZIMIDAZOLE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
  3. ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
  4. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE (secondaire certaine)
  6. ANTIINFLAMMATOIRE (secondaire certaine)
  7. ANTIPYRETIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition du système fumarate-réductase intervenant dans la source d’énergie du parasite.

  Effets Recherchés

  2. ANTIPARASITAIRE (principal)
  3. ANTHELMINTHIQUE (principal)
  4. ANTIFONGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANGUILLULOSE (principale)
  3. TRICHINOSE (principale)
  4. ANKYLOSTOMIASE (secondaire)
  5. TRICHOCEPHALOSE (secondaire)
  6. OXYUROSE (secondaire)
  7. ASCARIDIASE (secondaire)
  8. LARVA MIGRANS CUTANEE (secondaire)
     – Presse Med 1997;26:1125.
  9. LARVA MIGRANS VISCERALE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  4. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
  5. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
  6. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Un cas décrit, 14 cas rapportés (références) :
     – J Hepatol 1995;23:759-763.
  7. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
  8. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  9. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN RARE)
  10. XANTHOPSIE (CERTAIN RARE)
  11. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  12. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
  13. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  14. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  15. BRADYCARDIE (CERTAIN RARE)
  16. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
  17. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN RARE)
  18. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  19. TOXIDERMIE (CERTAIN RARE)
  20. PRURIT (CERTAIN RARE)
  21. HEMATURIE (CERTAIN TRES RARE)
  22. CRISTALLURIE (CERTAIN RARE)
  23. ODEUR DES URINES (CERTAIN TRES RARE)
      Quelques malades peuvent éliminer un métabolite qui confère à l’urine une odeur caractéristique, semblable à celle que l’on constate après avoir mangé des asperges.Cette odeur s’observe pendant le traitement et environ 24 heures après sa fin.
  24. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
  25. CIRRHOSE MICRONODULAIRE (A CONFIRMER )
      Un cas ayant nécessité une transplantation :
      – Dig Dis Sci 1989;34:938-941.
  26. DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – Contact Dermatitis 1993;28:243-244.
  27. SYNDROME DE SJOGREN (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas décrit, 4 cas rapportés (références), en association avec une atteinte hépatique :
      – J Hepatol 1995;23:759-763.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Chez la souris.
  3. PAS D’EFFET SIGNALE CHEZ L’HOMME

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. CONDUCTEUR DE VEHICULE
  5. UTILISATEUR DE MACHINE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT
  4. ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE

  Posologie et mode d’administration

  Disponible à la Pharmacie Centrale des Hôpitaux de Paris.
  Dose usuelle par voie buccale :
  ADULTES : vingt-cinq à cinquante milligrammes par kilogramme de poids corporel (25 à 50 mg/kg) pour une cure de un ou deux jours.
  Dose maximale : trois grammes en
  24 heures (3g/24h).
  Anguillulose : traitement deux jours de suite.
  Dracunculose : traitement jusqu’à trois jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  95
  %
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  5
  %
  voie fécale

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif.
  Taux plasmatique maximum en 1 à 2 heures.
  
  Répartition
  Passe la barrière placentaire.
  
  Métabolisme
  Hydroxylation en 5-hydroxythiabendazole puis sulfo et glucuroconjugaison.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  90 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines sous forme de métabolites en 48 heures.
  (VOIE FECALE)
  5 % de la dose administrée sont éliminés dans les fèces.
  

  Bibliographie

  – Experimental Chemotherapy, Ed Schnitzer Hawking, Academic Press.
  – Clin Pharmacokinet 1988;15:67-93. (PHARMACOCINETIQUE)*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • MINTEZOL (ANGLETERRE)
  • MINTEZOL (SUISSE)
  • MINTEZOL (JAPON)
  • MINTEZOL (USA)
  • MINZOLUM (ALLEMAGNE)
  • THIBENZOL (USA)

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