THIAMPHENICOL AMINOACETATE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  AMINOACETATE DE D(+)-THREO DICHLORACETAMIDO-2 HYDROXY-1( METHYLSULFONYL-4 PHENYL)-1 PROPANE-YLE-3 CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE GLYCINATE DE THIAMPHENICOL
  
  autre dénomination : THIAMPHENICOL GLYCINATE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 1246
  
  sel ou dérivé : THIAMPHENICOL
  
  sel ou dérivé : THIAMPHENICOL AMINOACETATE ACETYLCYSTEINATE

  Classes Chimiques

  • ACETAMIDE
  • PHENICOLE
  • PROPANEDIOL

  Molécule(s) de base : THIAMPHENICOL

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Bactériostatique du groupe des phénicoles, sous-groupe du thiamphénicol.
     Spectre antibactérien déterminé par la commission d’AMM:

     * Espèces habituellement sensibles:
     Streptocoque A, streptocoque mitis, sanguis, pneumocoques, gonocoques, ménigocoques, listeria, salmonelles, shigelles, pasteurella, brucella, hemophilus influenzae, anaérobies (bactéroïdes, fusobacteirum), mycoplasmes pneumoniae, rickettsies, chlamydiae.

     * Espèces résistantes:
     Serratia, providencia, pseudomonas, acinetobacter, treponème, bacille de Koch.

     * Espèces inconstamment sensibles:
     Staphylocoques, entérocoques, colibacilles, proteus, klebsielles, enterobacter, citrobacter.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action bactériostatique.
     Inhibition de la synthèse protéique par fixation sur les sou-unités 50 S des ribosomes bactériens.
     Bloque la croissance du peptide sur le ribosome.
     Résistance extra-chromosomique par plasmide R chez les entérobactéries, les bacilles Gram-, les pneumocoques.
     Inactivation par des acétyl-transférases.
     Pourcentage de souches sensibles dans chaque espèce très variable.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SEPTICEMIE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  3. MENINGITE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  4. INFECTION OSSEUSE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  5. INFECTION INTESTINALE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
  6. INFECTION GENITALE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  7. INFECTION PERITONEALE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
  8. INFECTION VASCULAIRE A GERMES RESISTANTS AUX AUTRES ANTIBIO (principale)
  9. INFECTION CUTANEE A GERMES RESIST. AUX AUTRES ANTIBIOTIQUES (principale)
  10. INFECTION INTESTINALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)
  11. INFECTION PERITONEALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)
  12. INFECTION GENITALE A GERMES MULTIPLES ET ANAEROBIES (principale)
  13. MENINGITE A MENINGOCOQUES (principale)
  14. MENINGITE A PNEUMOCOQUES (principale)
  15. MENINGITE A HAEMOPHILUS INFLUENZAE (principale)
  16. FIEVRE TYPHOIDE (principale)
  17. INFECTION CUTANEE A PASTEURELLA SEPTICA (principale)
  18. RICKETTSIOSE (principale)
  19. INFECTION A MYCOPLASMA (principale)
  20. INFECTION A CHLAMYDIA (principale)
  21. PROSTATITE (secondaire)
  22. PNEUMONIE ATYPIQUE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Irréversible et mortelle :
     – Sem Hop Paris 1978;54,4:251-252.
  3. INSUFFISANCE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  4. ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN )
     Relation effet-dose, réversible à l’arrêt du traitement.
  5. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  6. NEUTROPENIE (CERTAIN RARE)
  7. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
     Irréversible et mortelle.
  8. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  9. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  10. HEMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE (CERTAIN TRES RARE)
  11. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  12. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  13. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
  14. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  15. MYCOSE DIGESTIVE (CERTAIN TRES RARE)
  16. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  17. ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
  18. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
  19. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  20. CHOC ENDOTOXINIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT DE LA TYPHOIDE PAR DOSES MASSIVES
  21. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT DE LA TYPHOIDE PAR DOSES MASSIVES
  22. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  23. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  24. DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
  25. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
  26. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  27. PARALYSIE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
  28. NEVRITE OPTIQUE RETROBULBAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT MUCOVISCIDOSE
  29. CECITE (CERTAIN TRES RARE)
  30. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
  31. TROUBLE DE LA COAGULATION (CERTAIN TRES RARE)
  32. HEMOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEFICIT EN G6PD
      TRAITEMENT DE LA TYPHOIDE(DEFICIT EN G6PD)
  33. SYNDROME GRIS (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      GROSSESSE(DERNIERS JOURS)
      NOUVEAU-NE
      PREMATURE
  34. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
  5. DEFICIT EN G6PD

  Contre-Indications

  2. APLASIE MEDULLAIRE
  3. HYPOPLASIE MEDULLAIRE
  4. ANEMIE APLASTIQUE
  5. THROMBOPENIE
  6. LEUCOPENIE APLASTIQUE
  7. SENSIBILISATION CONNUE
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  9. PREMATURE
  10. NOUVEAU-NE
  11. GROSSESSE
      Durant le dernier mois, risque de ‘Gray Syndrome’.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 3 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie parentérale (Intraveineuse, perfusion, intramusculaire), exprimées en thiamphenicol:
  – chez l’adulte:
  Sept cent cinquante à mille cinq cents milligrammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Vingt cinq à trente milligrammes par kilo et par
  jour.

  Surveillance régulière de l’hémogramme.
  Eviter toute administration prolongée, surtout chez l’enfant.
  Eviter les cures répétées.
  Dans la fièvre typhoïde, toujours administrer des doses lentement progressives.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Répartition
  Par voie intramusculaire:
  Pic plasmatique atteint en 1 heure, voisin de 10 à 15 microgrammes par ml après injection de 750 mg.
  Voie intraveineuse:
  Pic plasmatique atteint en 15 – 30 mns, voisin de 10 à 15 microgrammes par ml après injection directe de
  750 mg.
  Demi-vie: 2heures.
  Liaison aux protéines sériques: 5 à 10%.
  Bonne diffusion intra et extra cellulaire.
  Diffusion large dans l’organisme: prostate, séreuses, milieux oculaires.
  Passe dans le lait.
  Franchit la barrière placentaire.
  Diffusion dans
  le LCR: 50% du taux sérique.
  Concentration dans la lymphe égale ou supérieure à celle du serum.
  Cycle entéro-hépatique.
  
  Demi-Vie
  Voisine de 2 heures.
  
  Métabolisme
  L’hydrolyse libère du thiamphénicol.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Importante élimination rénale sous forme active: 60 à 74% en 24 heures.
  Voie biliaire:
  Importante élimination biliaire.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • URFAMYCINE PARENTERALE (SUISSE)

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