NOVOBIOCINE CALCIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    BISCALCIUM

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : NOVOBIOCINE CALCIUM
    bordereau : 1269
    sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE
    sel ou dérivé : DIHYDRONOVOBIOCINE SODIQUE
    sel ou dérivé : NOVOBIOCINE SODIQUE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : NOVOBIOCINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibition de la replication de l'ADN.
      Inactivation des enzymes des acides nucléiques.
      Résistance chromosomique par mutation élevée.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)

    2. INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)

    3. INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)

    4. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STAPHYLOCOQUES MULTIRESISTANTS (principale)
      En association avec un autre antibiotique, selon les données du pouvoir bactéricide.

    5. CHIMIOTHERAPIE ANTICANCEREUSE(ADJUVANT) (à confirmer)
      L'association novobiocine + rifampicine préviendrait les complications infectieusessur cathéter chez les malades atteints de mélanome traités par interleukine 2: essai randomisé:
      - Cancer 1998;82:403-411.

    Effets secondaires

    1. FIEVRE (CERTAIN RARE)

    2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)

    3. URTICAIRE (CERTAIN RARE)

    4. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)

    5. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    6. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    7. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    8. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)

    9. ICTERE (CERTAIN RARE)

    10. BILIRUBINEMIE NON CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)

    11. BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
      Par interférence avec le métabolisme de la bilirubine.

    Précautions d'emploi

    1. DEFICIT EN G6PD

    2. ALLAITEMENT
      Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.

    Contre-Indications

    1. NOUVEAU-NE

    2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    - chez l'adulte:
    Un à deux grammes par jour en 2 ou 3 prises.
    - chez l'enfant:
    Trente à cinquante milligrammes par kilo et par jour .

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie biliaire
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - REPARTITION lait

    Absorption
    Absorption rapide par le tube digestif.
    Répartition
    Taux plasmatique maximum en 1 à 2 heures après administration par voie orale.
    Faible diffusion tissulaire.
    Taux dans le liquide pleural et ascitique et dans les cavités séreuses inférieur au taux plasmatique.
    Na passe pas dans le LCR.
    Forte concentration biliaire.
    Cycle entéro-hépatique.
    Persistance de taux plasmatique thérapeutique : environ 8 heures.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Fortement métabolisé : 90%
    Un des métabolites peut colorer en jaune le plasma.
    Elimination
    Voie biliaire:0,40% en 12 heures, après 500 mg IM.
    Voie rénale:
    1 à 3% éliminés par les urines, un PH acide peut favoriser l'activité.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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