
CLODRONATE DISODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/4/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(dichlorométhylène)bisphosphonate disodique
Ensemble des dénominations
BANM : SODIUM CLODRONATE
CAS : 22560-50-5
autre dénomination : CLODRONATE DISODIUM
autre dénomination : DICHLOROMETHYLENE DIPHOSPHONATE DISODIQUE
autre dénomination : DISODIUM CLODRONATE
bordereau : 2709 et 2708
code expérimentation : BM-06011
code expérimentation : CL2MDP
sel ou dérivé : ALENDRONATE MONOSODIQUE
sel ou dérivé : ETIDRONATE DISODIQUE
sel ou dérivé : PAMIDRONATE DISODIQUE
sel ou dérivé : TILUDRONATE DISODIQUE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : ACIDE CLODRONIQUE
Regime : liste I
- ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Inhibe l'activité ostéoclastique.
N'aurait que peu d'action sur la minéralisation.
Prévention de l'apoptose des ostéocytes et des ostéoblastes par les diphosphonates :
- J Clin Invest 1999;104:1363-1374.
- ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)
- HYPERCALCEMIE MALIGNE (principale)
Administré par voie IV :
- Lancet 1989;2:1180-1182.
- Bone 1987;8:S43-S51.
En cas de myélome ou de métastases osseuses:
- Cancer 1997;80 (Suppl):1691-1695.
- MALADIE DE PAGET (principale)
- Lancet 1985;1:1474.
- HYPERPARATHYROIDIE PRIMITIVE (à confirmer)
- Br Med J 1983;286:587-590.
- Bone 1987;8:S69-S77.
- HYPERCALCEMIE D'IMMOBILISATION (à confirmer)
- Bone 1987;8:S63-S68.
- OSTEOPOROSE CORTISONIQUE (principale)
Référence :
- Med Hyg 1996;54:1490-1495.
- OSTEOPOROSE POST-MENOPAUSIQUE (à confirmer)
Augmente la densité osseuse chez les femmes chez qui l'alendronate a échoué :
- J Rheumatol 2000;27:1980-1983.
- CANCER DE LA PROSTATE METASTASE (principale)
Réduit les douleurs osseuses chez les malades atteints de cancer de la prostate métastasé. Etude ouverte de 85 patients:
- J Urol 2001;165:136-140
- METASTASE OSSEUSE (principale)
- N Engl J Med 1983;308:1499-1501.
Traitement des localisations osseuses des cancers du sein et de la prostate:
- Cancer 1997;80 (Suppl):1668-1679.
Dans le cancer du sein métastasé, réduit le risque de nouvelles métastases osseuses en même temps que celui de métastases viscérales, étude randomisée chez plus de 300 femmes:
- N Engl J Med 1998;339:398-400.
Réduit les douleurs osseuses chez les malades atteints de cancer de la prostate métastasé. Etude ouverte de 85 patients :
- J Urol 2001;165:136-140.
- MYELOME MULTIPLE (principale)
Traitement adjuvant, qui réduirait l'ostéolyse (essai contrôlé positif) :
- Lancet 1992;340:1049-1052.
- Cancer 1997;80 (Suppl) :1661-1667.
Autre référence :
- Ann Intern Med 2000;132:734-736. (éditorial)
- CANCER DU SEIN (à confirmer)
Essai randomisé: l'administration de clodronate réduirait l'incidence des métastases osseuses et viscérales:
- N Engl J Med 1998;339:357-363.
- N Engl J Med 1998;339:398-400 (éditorial).
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- OSTEOMALACIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- LEUCEMIE AIGUE (A CONFIRMER )
- Sem Hop Paris 1985;61:1841-1845.
- ERYTHRODERMIE (A CONFIRMER )
- BMJ 1993;307:484.
- CRISE D'ASTHME (A CONFIRMER )
Un cas chez un sujet ayant des antécédents d'asthme à l'aspirine :
- Lancet 1994;343:426-427.
- INFORMATION MANQUANTE
- NON
- INSUFFISANCE RENALE
- GROSSESSE
Information manquante.
- ALLAITEMENT
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale : un gramme six cents milligrammes par jour en deux prises.
Trois cas rapportés d'admnistration par voie sous-cutanée :
- Lancet 1996;348:345-346.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Elimination
*Voie rénale : principale voie d'élimination :
- Clin Pharmacol Ther 1981;30:114.
Bibliographie
- Ann Intern Med 1981;95:23.
- Clin Pharm Ther 1981;30:114.
- N Engl J Med 1983;308:1499-1501.
- Bone 1987;8,Suppl1.
- Drugs of Today 1991;27:375-390.*
- Drugs 1991;42:919-944.*
- Drugs 1994;47:945-982.
- Cancer 1997;80 (Suppl):1652-1670.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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