CYCLOPENTOBARBITAL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : ACIDE CYCLOPENTENYLALLYLBARBITURIQUE

  Classes Chimiques

  • BARBITURIQUE
  • UREIDE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SEDATIF (principale certaine)
  3. TRANQUILLISANT (principale certaine)
  4. HYPNOGENE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l’élévation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
     Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l’acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l’acétylcholine.
     Stabilisant de la membrane nerveuse.
  3. secondaire
     Augmente l’activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique).
     Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine.
     Activité antivitamines K.
     Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l’élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP.
     A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
     Action barbiturique intermédiaire.

  Effets Recherchés

  2. HYPNOTIQUE (principal)
  3. SEDATIF (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANXIETE (principale)
  3. INSOMNIE (principale)
  4. DOULEUR(ADJUVANT) (principale)

  Effets secondaires

  2. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
     – Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
     Fréquent en début de traitement et devant faire éviter la conduite automobile et la conduite d’engins.
  4. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  5. DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  6. IRRITABILITE (CERTAIN )
  7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  11. RASH (CERTAIN )
  12. URTICAIRE (CERTAIN )
  13. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  14. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
  15. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
      D’origine allergique.
  16. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  17. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
  18. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  19. NAUSEE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE BUCCALE
  20. VOMISSEMENT (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE BUCCALE
  21. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE BUCCALE
  22. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  23. PTOSIS (CERTAIN )
      Transitoire.
  24. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  25. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
  26. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  27. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  28. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  29. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  30. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  31. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  32. OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
  33. ACNE (CERTAIN )
      Apparition d’acné ou aggravation.
  34. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  35. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  36. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  37. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  38. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  39. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  40. ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par carence en folate.
  41. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  42. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  43. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  44. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     Risque important de pharmacodépendance de type alcool-barbiturique.
     Forte dépendance psychique.
     Dépendance physique importante, se manifestant par anxiété, insomnie, asthénie, tremblements, voire convulsions à l’arrêt.
     – JAMA 1974;230:1440.
     – Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43:Dependence liability of non narcotic drugs.
     – OMS 1970: Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  5. ALCOOLISME CHRONIQUE
  6. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  7. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  8. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. ENFANT
  3. PORPHYRIE
  4. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  5. PORPHYRIE CUTANEE
  6. GROSSESSE
  7. ALLAITEMENT
     A proscrire en période d’allaitement .
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  9. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association:
  Dose usuelle chez l’adulte:
  – par voie orale:
  Deux cents à quatre cents milligrammes par jour.
  Dose maximale: huit cents milligrammes par jour.

  – par voie rectale:
  Cent vingt cinq à deux cent
  cinquante milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  REPARTITION
  70
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif.
  
  Répartition
  Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide céphalorachidien, lait maternel).
  Franchit la barrière placentaire.
  Fixation aux protéines plasmatiques : 70 %.
  
  Métabolisme
  Métabolisme hépatique : inactivation par hydroxylation et oxydation.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination accrue lorsque les urines sont alcalines.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CYCLOPAL (RFA)
  • CYCLOPAL (SUISSE)
  • CYCLOPENTAL (SUEDE)
  • CYSTOCONES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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