
LINSIDOMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/4/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 3-morpholinosydnone imine
Ensemble des dénominations
CAS : 16142-27-1
DCIMr : CHLORHYDRATE DE LINSIDOMINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE LINSIDOMINE
bordereau : 2817
code expérimentation : SYN 1
rINNM : LINSIDOMINE HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : MOLSIDOMINE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
Regime : liste I
- VASODILATATEUR (principale certaine)
Par libération d'oxyde nitrique
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Métabolite actif de la molsidomine.
L'activité vasodilatatrice serait dûe à la libération de groupements NO susceptibles , en activant la guanylate cyclase, d'induire une augmentation des concentrations intracellulaires de GMP cyclique.
L'activité antiagrégante serait liée à l'inhibition de la phospholipase C, à une réduction de l'entrée du calcium dans la plaquette, et à une augmentation des taux de GMP cyclique.
- VASODILATATEUR CORONARIEN (principal)
- ANTIANGINEUX (principal)
- SPASME VASCULAIRE (principale)
Spasme artériel coronaire.
Exploration angiographique des coronaires, notamment levée du spasme provoqué.
- ANGOR INSTABLE (principale)
En perfusion IV, aussi efficace que l'isosorbide dinitrate:
- Eur Heart J 1997;18:1300-1306
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Habituellement modérée.
- GROSSESSE
Information manquante.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- HYPOVOLEMIE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intracoronaire exclusivement:
Six cents à mille microgrammes à renouveler sans dépasser une dose totale de deux milligrammes.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
0.33
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Asministré exclusivement par voie intracoronarienne.
Demi-Vie
0,33 h
20 minutes.
Métabolisme
Transformé en un composé nitrolabile, donneur de radical NO, puis en composés inactifs.
Elimination
Voie rénale.
Elimination exclusive par voie rénale.
Spécialités
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