SCOPOLAMINE AMINOXYDE BROMHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/1/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    bromhydrate de 6 bêta,7 bêta-époxy-1 alpha H,5 alpha H-tropan-3 alpha-ol (-)-tropate 8-oxyde

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : AMINOXYSCOPOLAMINE BROMHYDRATE
    autre dénomination : BROMHYDRATE D'AMINOXYSCOPOLAMINE
    autre dénomination : BROMHYDRATE DE SCOPOLAMINE N-OXYDE
    autre dénomination : HYOSCINE AMINOXYDE BROMHYDRATE
    autre dénomination : HYOSCINE N-OXYDE BROMHYDRATE
    autre dénomination : SCOPOLAMINE N-OXYDE BROMHYDRATE
    bordereau : 598

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : SCOPOLAMINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    2. MYDRIATIQUE (principale certaine)

    3. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)

    4. ANTISECRETOIRE (principale certaine)

    5. SEDATIF (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Parasympatholytique: antagonisme compétitif et surmontable vis à vis de l'acétylcholine et des autres muscariniques.
      Effets cardiovasculaires: A faible dose , bradycardie plus importante qu'avec l'atropine; à haute dose, tachycardie équivalente mais de courte durée , et suivie d'un retour à la normale ou de bradycardie ,s'oppose à la stimulation vagale.
      Tractus gastro-intestinal: diminue le tonus et les mouvements péristaltiques (action moins intense que l'atropine).
      Mydriase passive, paralysie flasque de l'accomodation.
      Dilatation des bronches; action moins intense que celle de l'atropine.
      Inhibe les secrétions salivaires et sudorales (action plus intense que l'atropine.)

    2. secondaire
      L'action sur le système nerveux central est plus marquée que celle de l'atropien.
      Dépression corticale (particulièrement sur les aires motrices).
      Possibilité d'idiosyncrasie (hallucinations et excitation).
      Dépression de la formation réticulée ascendante activatrice.

    Effets Recherchés

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)

    2. ANTIPARKINSONIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. SYNDROME PARKINSONIEN (principale)

    2. MAL DES TRANSPORTS (secondaire)

    Effets secondaires

    1. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    2. MYDRIASE (CERTAIN FREQUENT)

    3. CYCLOPLEGIE (CERTAIN FREQUENT)

    4. HYPERTENSION OCULAIRE (CERTAIN RARE)

    5. DYSURIE (CERTAIN RARE)

    6. RETENTION AIGUE D'URINE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TUMEUR DE LA PROSTATE

    7. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    8. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)

    9. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    10. VERTIGE (CERTAIN RARE)

    11. EUPHORIE (CERTAIN RARE)

    12. AMNESIE (CERTAIN RARE)

    13. ASTHENIE (CERTAIN RARE)

    14. TROUBLE DU SOMMEIL (CERTAIN RARE)
      Disparition des phases de sommeil paradoxal.

    15. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)

    16. HALLUCINATION (CERTAIN RARE)
      Hallucinations visuelles, dans un cas, au cours de l'utilisation d'un patch (sel non précisé) :
      - Can J Anaesth 1994;41:551-552.

    17. DELIRE (CERTAIN RARE)

    18. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)

    19. RASH (A CONFIRMER )

    20. FIEVRE (A CONFIRMER )

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    Contre-Indications

    1. GLAUCOME A ANGLE FERME

    2. ADENOME PROSTATIQUE

    3. TACHYCARDIE

    4. ILEUS PARALYTIQUE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles chez l'adulte :
    - Voie orale : 4 milligrammes par jour en 3 prises.
    - Voie parentérale : Un milligramme et quart par jour.
    Posologie progressive sous surveillance clinique.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Peu connue ; assez bonne résorption digestive.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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