DEXAMPHETAMINE TARTRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (+)-(METHYL-1 PHENYL-2 ETHYL)AMINE TARTRATE

    Ensemble des dénominations

    bordereau : 408

    Classes Chimiques


    Regime : stupéfiants

    Proprietés Pharmacologiques

    1. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANOREXIGENE (principale certaine)

    3. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

    4. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)

    5. HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Nooanaleptique: action stimulante corticale dûe en partie à une stimulation de la formation réticulée ascsndante activatrice, action probablement liée à une libération de dopamine.
      Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau de l'hypothalamus.
      Action périphérique: mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques avec amélioration de l'utilisation périphérique du glucose.

    2. secondaire
      Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l'activité sympathomimétique indirecte: libération de la noradrénaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibition de la recapture neuronale de la noradrénaline libérée.
      Réduirait la sécrétion d'aldostérone.
      - Metabolism 1978;27:353.

    Effets Recherchés

    1. PSYCHOSTIMULANT (principal)

    2. ANOREXIGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ASTHENIE (principale)

    2. OBESITE (principale)

    3. SOMNOLENCE (principale)

    4. NARCOLEPSIE (principale)
      - Br Med J 1985;290:1167-1170.

    5. SYNDROME DE GELINEAU (principale)

    6. SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
      - Pediatrics 1997;100:662-666.

    7. OEDEME CYCLIQUE IDIOPATHIQUE (secondaire)
      A des doses de 10 à 25 mg par jour.
      - Metabolism 1978;27:353.

    Effets secondaires

    1. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)

    2. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ARRET DU TRAITEMENT

    3. INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)

    4. EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    5. TROUBLE DE L'HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)

    6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)

    7. EUPHORIE (CERTAIN RARE)

    8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

    9. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)

    10. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)

    11. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)

    12. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)

    13. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    14. ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)

    15. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)

    16. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)

    17. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)

    18. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)

    19. TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)

    20. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    21. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN )
      Rhabdomyolyse aiguë

    22. GOUT DESAGREABLE (A CONFIRMER )

    23. REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )

    24. IMPUISSANCE (A CONFIRMER )

    25. RETARD DE CROISSANCE (A CONFIRMER )
      Retard de croissance pondérale lors de l'utilisation chez des enfants hyperkinétiques :
      - Pediatrics 1979;63:847.

    Pharmaco-Dépendance

    1. RISQUE MAJEUR
      Risque élevé de dépendance de type amphétamine: dépendance psychique élevée, tolérance d'installation rapide, dépendance physique peu marquée.
      L'arrêt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un appétit vorace puis une apathie.
      - JAMA 1974;230:1440.
      - Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
      - OMS 1970;Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance interdite :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    2. GROSSESSE
      Absence d'études contrôlées chez la femme enceinte.

    3. ALLAITEMENT
      En l'absence d'information sur le passage de la substance dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

    4. UTILISATEUR DE MACHINE

    Contre-Indications

    1. ANXIETE

    2. ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE

    3. ETAT PREPSYCHOTIQUE

    4. GLAUCOME A ANGLE FERME

    5. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    6. HYPERTENSION ARTERIELLE

    7. HYPERTENSION PULMONAIRE

    8. HYPERTHYROIDIE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : quinze milligrammes par jour, de préférence le matin.

    Aspects légaux :
    L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
    - Journal Officiel du 31/10/1995.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption par le tube digestif.
    Répartition
    Diffusion très large, y compris vers le cerveau et le liquide céphalo-rachidien.
    Elimination
    Voie rénale:
    30% est excrété sous forme inchangée, le reste sous forme de nombreux métabolites: parahydroxyamphétamine conjuguée ou non, acide benzoïque, acide hippurique.
    L'excrétion est fonction du PH urinaire, augmente si le PH devient plus acide.

    Bibliographie

    - Rev Prat 1971;21:1025.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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