
CEFMENOXIME HEMICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dénomination : A 50912
autre dénomination : C 1820
autre dénomination : CEFMENOXIME CHLORHYDRATE
autre dénomination : SCE 1365
bordereau : 2733
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CEFMENOXIME
Regime : liste I
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibacterien présumé:
* Espèces habituellement sensibles:
Neisseria gonorrheae, Neisseria meningitis, Streptococcus pneumoniae, Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Proteus indol positif, salmonella, enterobacter, providencia.
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Céphalosporine de 3ème génération présentant une résistance vis-à-vis des bêta lactamases.
Possède une activité inhibitrice sur certaines céphalosporinases.
Présente une forte affinité pour certaines pénicillin binding proteins de la membrane cytoplasmique.
- ANTIBACTERIEN (principal)
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- NEUTROPENIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas :
- Therapie 1988;43:505.
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- PRURIT (A CONFIRMER )
- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPHLEBITE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- INSUFFISANCE RENALE
- TROUBLES DE LA CRASE SANGUINE
- ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- ALLERGIE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
La forme IM contient de la lidocaïne.
Voies d'administration
- 1 - INTRAMUSCULAIRE
- 2 - INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l'adulte:
Deux à trois grammes par jour en 2 à 3 injections.
En cas d'infections sévères: Trois à quatre grammes par jour.
- chez l'insuffisant rénal:
Adapter la posologie en fonction de la
clairance de la créatinine.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
1
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Administrée par voie IM ou IV.
La biodisponibilité par voie IM est voisine de 100%.
Après administration de 1 gramme IM, le pic plasmatique, de 40 microgrammes par ml, apparait en 30 mns.
Après administration de 1 g IV, le lic plasmatique est de 130
microgrammes par ml.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 50 à 70%.
Diffuse dans les différents tissus et séreuses de l'organisme.
Franchit la barrière hémato-encéphalique en cas d'inflammation des méninges: 0,5 à 3,3 microgrammes par ml après injection IV de 2 grammes.
Passe
la barrière placentaire.
Passe dans le lait.
Demi-Vie
1 heure.
Allongée en cas d'insuffisance rénale.
Métabolisme
Peu ou pas métabolisé.
Elimination
Voie rénale:
72% de la dose administrée est éliminé par les urines en 24 heures.
Bibliographie
- Inoharma 1982;345:19.
- Antimicrob Agents Chemother 1983;23:349.
- Arzneimittelforschung 1983;33:269.
- Drugs 1987;34:188-221 (REVUE GENERALE).
- Am J Med 1990;88,Suppl 4A:38-44 (REVUE DES EFFETS SECONDAIRES DES CEPHALOSPORINES DE 3ème GENERATION).
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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