ZORUBICINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/6/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  benzoylhydrazone de la daunorubicine ou (amino-3 tridésoxy-2,3,6 alpha-L-lyxo-héxapyrannosyloxy)-1 (benzoylhydrazono-1 éthyl)-3 trihydroxy-3,5,12 méthoxy-10 tétrahydro-1,2,3,4 naphtacénédione-6,11-(1S,3S) chlorhydrate

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 36508-71-1
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE ZORUBICINE
  
  USAN : ZORUBICIN HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : BENZOYLHYDRAZONE DE LA DAUNORUBICINE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE ZORUBICINE
  
  bordereau : 2632
  
  code expérimentation : NSC-164011
  
  rINNM : ZORUBICIN HYDROCHLORIDE
  
  sel ou dérivé : ACLARUBICINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : DAUNORUBICINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : DOXORUBICINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : EPIRUBICINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : PIRARUBICINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • ANTHRACYCLINE
  • GLUCOSIDE
  • NAPHTACENE

  Molécule(s) de base : ZORUBICINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
  4. ANTIBIOTIQUE ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  5. ANTIMITOTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     En s’intercalant entre les bases de l’ADN, inhibe la synthèse de l’ADN et à un degré inférieur celle de l’ARN. Entraîne un blocage des mitoses en phase G2.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)
  3. ANTIMITOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LEUCEMIE AIGUE MONOBLASTIQUE (principale)
  3. LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
  4. LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. TOXICITE CARDIAQUE (CERTAIN )
     Revue sur le rôle du fer et des radicaux libres dans la cardiotoxicité des anthracyclines :
     – FASEB J 1999:13:199-212.
     Autre référence :
     – Drug Saf 2000;22:263-302.
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES

     – Cancer Treat Rep 1978;62:935-939.

  4. MYOCARDIOPATHIE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DOSES ELEVEES
  5. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
  6. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  7. THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  9. BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
     – Cancer Treat Rep 1982;66:563.
  10. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  11. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  12. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  13. ALOPECIE (CERTAIN FREQUENT)
  14. HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
  15. REACTION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
      Thrombose veineuse locale au point d’injection.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par jour par voie intraveineuse stricte :
  – Leucémies aiguës monoblastiques :
  Quatre milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour (4 mg/kg/j) pendant cinq jours, cure qu’il est parfois nécessaire de renouveler vers le
  vingtième jour.
  – Leucémies aiguës myéloblastiques ou lymphoblastiques :
  Trois à cinq milligrammes par kilo de poids corporel et par jour (3 à 5 mg/kg/j) pendant quatre à huit jours consécutifs jusqu’à une dose totale de vingt à vingt-cinq milligrammes
  par kilogramme de poids corporel.
  .
  L’injection est faite par l’intermédiaire d’une tubulure de perfusion à débit rapide de soluté glucosé isotonique afin de laver la veine.
  .
  La cardiomyopathie pourrait survenir pour des doses cumulées de mille huit
  cents milligrammes par mètre carré.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  30
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  25
  à 35
  %
  voie rénale

  Demi-Vie
  30 heures.
  
  Métabolisme
  Cycle entéro-hépatique.
  
  Elimination
  (VOIE FECALE)

  (VOIE RENALE)
  Elimination urinaire de 25 à 35 % de la dose administrée.
  

  Bibliographie

  – Cancer Chemother Pharmacol 1979;2:53.
  – Cancer Res 1979;39:823.
  – Cancer Treat Rep 1979;63:925-929.
  – Blood 1979;54:298.
  – Blood 1980;55,71.
  – Cancer Res 1977;37:4623.
  – N Engl J Med 1981;305:139.
  – Drugs 1997;54:1-7.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ZORUBICIN R.P. (ALLEMAGNE)

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