TRETAMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2,4,6-tris(1-aziridinyl)-1,3,5-triazine

  Ensemble des dénominations

  BAN : TRETAMINE
  
  CAS : 51-18-3
  
  DCF : TRETAMINE
  
  DCIR : TRETAMINE
  
  autre dénomination : TEM
  
  autre dénomination : TRIETHANOMELAMINE
  
  autre dénomination : TRIETHYLENEMELAMINE
  
  bordereau : 879
  
  code expérimentation : HO-1193
  
  code expérimentation : NSC-9706
  
  code expérimentation : R 246
  
  code expérimentation : SK-1133
  
  rINN : TRETAMINE

  Classes Chimiques

  • ETHYLENE-IMINE
  • TRIAZINE-1,3,5

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. AGENT ALKYLANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Produit à groupements éthylène-imine formant en milieu acide un éthylène-imonium très réactif pouvant se combiner avec les groupements nucléophiles (SH, NH2, COOH, OH, phosphates).
     Etablit ainsi au niveau des nucléoprotéines des ponts stables empêchant la replication de l’ADN, d’où effet cytostatique par blocage de la mitose.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE (principale)
  3. MALADIE DE HODGKIN (secondaire)
  4. LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE (secondaire)
  5. LYMPHOME NON HODGKINIEN (secondaire)
  6. TUMEUR SOLIDE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. ANOREXIE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE
  3. NAUSEE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE
  5. DIARRHEE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE
  6. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE

     Toxicité médullaire retardée.
     Peut entraîner des aplasies irréversibles.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. LEUCOPENIE
  4. THROMBOPENIE
  5. APLASIE MEDULLAIRE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialisée en France.
  Dose usuelle par voie buccale chez l’adulte :
  Un milligramme et demi par mètre carré tous les deux jours, puis un milligramme et demi à deux milligrammes par mètre carré une fois par semaine ou trois milligrammes par mètre
  carré et par jour pendant 5 jours puis 5 jours de repos.
  Dose totale : vingt à trente milligrammes par mètre carré.
  Administrer le matin à jeun, une à deux heures avant le petit déjeuner, en même temps que deux grammes de bicarbonate de
  sodium.
  Surveillance clinique rigoureuse, hématologique en particulier.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  15
  %/24 heures
  voie rénale

  Absorption
  Résorption incomplète par voie orale.
  
  Elimination
  *Voie rénale : 15 % de la dose administrée sont éliminés en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Br Med J 1970;4:261.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • TEM LEDERLE (ALLEMAGNE)
  • TEM LEDERLE (SUISSE)
  • TEM SIMES (BELGIQUE)
  • TEM SIMES (SUISSE)
  • TRETAMINE (ANGLETERRE)

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