PHYTOMENADIONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2-méthyl-3-(3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécényl)-1,4-naphtalènedione

  Ensemble des dénominations

  BAN : PHYTOMENADIONE
  
  CAS : 84-80-0
  
  DCF : PHYTOMENADIONE
  
  DCIR : PHYTOMENADIONE
  
  autre dénomination : PHYLLOQUINONE
  
  autre dénomination : PHYTONADIONE
  
  autre dénomination : PHYTYL-3 MENADIONE
  
  autre dénomination : PHYTYLMENADIONE
  
  autre dénomination : VITAMINE K 1
  
  autre dénomination : VITAMINE K1
  
  rINN : PHYTOMENADIONE

  Classes Chimiques

  • NAPHTOQUINONE

  Molécule(s) de base : VITAMINE K

  Proprietés Pharmacologiques

  2. VITAMINE (principale certaine)
  3. ACTIVITE VITAMINIQUE K (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Rôle essentiel dans la coagulation sanguine: intervient dans la constitution du coenzyme au niveau de la synthèse hépatique de prothrombine, proconvertine, facteur antihémophilique B, facteur Stuart.

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE K (principal)
  3. ANTIHEMORRAGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. AVITAMINOSE K (principale)
     En particulier au cours d’antibiothérapies prolongées
  3. HYPOPROTHROMBINEMIE (principale)
  4. EPREUVE DE KOLLER (principale)
  5. ACCIDENT HEMORRAGIQUE DES ANTIVITAMINES K (principale)
     En cas d’hypocoagulabilité excessive due à la warfarine, la vitamine K par voie orale accélère significativement l’augmentation de l’INR. Essai randomisé vs placebo:
     – Lancet 2000;356:1551-1553
     .

  6. MORSURE DE VENIMEUX (secondaire)
  7. INTERVENTION CHIRURGICALE(PREVENTION DES HEMORRAGIES) (à confirmer)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  3. FLUSH (CERTAIN TRES RARE)
  4. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  5. CYANOSE (CERTAIN TRES RARE)
  6. DYSPNEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
  8. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  9. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  10. HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
  11. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEFICIT EN G6PD
      NOUVEAU-NE
  12. TAUX DE PROTHROMBINE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      HEPATITE GRAVE
  13. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  14. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
      Par hyperhémolyse.
  15. ICTERE NUCLEAIRE (CERTAIN )
      Chez le nouveau né.
  16. HEMOLYSE (A CONFIRMER )
  17. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – DICP 1991;25:871-872.
      17 cas dont 2 fatas rapportés à la pharmacovigilance australienne :
      – Aust Adv Drug React Bull 1991;10.
      40 cas dont 38 après injection IV et 4 fatals :
      – Aust Adv Drug React Bull 2000;19:3.
  18. SCLERODERMIE LOCALISEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE IM

      Localisée au site d’injection, un cas après un an d’utilisationpar voie IM :
      – Contact Dermatitis 1994;31:45-46.

  19. CANCERIGENE (A CONFIRMER )
      Le risque accru de cancer chez les enfants traités pendant leur première enfance est controversé,de vastes études multicentriques n’ont pas montré d’augmentation significative du risque, sans toutefois en exclure la possibilité; mais l’étude de plus de 500 cas de cancer ou de leucémie chez des enfants appariés avec des enfants sains n’a pas montré d’augmentation du risque chez les enfants ayant reçu de la vitamine K IV dans la période néonatale (2ème ref):
      – Br Med J 1998;316:161-162.
      – Br Med J 1998;316:173-177.
      – Br Med J 1998;316: 178-184.
      – Br Med J 1998;316:184-189.
      – Br Med J 1998;316:189-193.

  Effets sur la descendance

  2. PREMATURITE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
     Risque d’anémie hémolytique :
     – N Engl J Med 1991;324:169-174.

  Posologie et mode d’administration

  Besoins journaliers chez l’adulte: Cinq à dix milligrammes par jour en l’absence de synthèse intestinale.
  dose usuelle :
  *par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Quarante à cent milligrammes par jour.
  – chez l’enfant:
  Dix à quarante milligrammes par jour.
  * Par
  voie parentérale: (intraveineuse, intramusculaire) chez l’adulte:
  Vingt à quarante milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  REIN
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  FECES
  voie fécale

  Absorption
  Bonne résorption par le tractus gastro-intestinal, présence de bile nécessaire.
  Concentration maximale dans le sang au bout de 2 heures.
  
  Répartition
  Pas d’accumulation.
  Tropisme hépatique, cutané, musculaire.
  Passe la barrière placentaire.
  
  Métabolisme
  Réduction avec formation du dérivé dihydroxy correspondant.
  
  Elimination
  VOie rénale:
  Sous forme de métabolite glucuroconjugué.
  Voie fécale:
  Sous forme de dérivés oxydés ou glycuroconjugués essentiiellement.
  Non dialysable.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1995;49:376-387.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • AQUAMEPHYTON (PAYS-BAS)
  • AQUAMEPHYTON (ANGLETERRE)
  • AQUAMEPHYTON (USA)
  • K-JECT INJECTION (USA)
  • KONAKION (BELGIQUE)
  • KONAKION (PAYS-BAS)
  • KONAKION (ANGLETERRE)
  • KONAKION (ALLEMAGNE)
  • KONAKION (USA)
  • KONAKION (SUISSE)
  • MEPHYTON (PAYS-BAS)
  • MEPHYTON (SUISSE)
  • MEPHYTON (ALLEMAGNE)
  • MEPHYTON (USA)

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