SULFALENE
SULFALENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/11/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
4-amino-N-(3-méthoxypyrazinyl)benzènesulfonamideEnsemble des dénominations
BAN : SULFAMETOPYRAZINE
CAS : 152-47-6
DCF : SULFAMETOPYRAZINE
DCIp : SULFALENE
USAN : SULFALENE
autre dénomination : SULFAMETHOXYPYRAZINE
autre dénomination : SULPHALENE
bordereau : 1361
code expérimentation : AS-18908
code expérimentation : NSC-110433
pINN : SULFALENEClasses Chimiques
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- SULFAMIDE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Bactériostatique: antagoniste compétitif de l’acide para-aminobenzoïque, empêche l’incorporation de l’acide para-aminobenzoïque dans l’acide folique (facteur de croissance des microorganismes), par inhibition de la dihydroptéroate synthétase.
Les bactéries insensibles sont perméables à l’acide folique préformé et utilisent l’acide folique exogène.
- INFECTION CUTANEE (principale)
- INFECTION LOCALE (principale)
- INFECTION BUCCOPHARYNGEE (principale)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- POLYNEVRITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN )
- BLOC NEUROMUSCULAIRE (A CONFIRMER )
- PORPHYRIE CUTANEE
- DEFICIT EN G6PD
Risque d’anémie hémolytique :
– William JW.Hematology.New York :
Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un gramme le premier jour en une seule prise, cinq cents milligrammes à un gramme par jour les jours suivants.
Diurèse abondante et alcaline.
Surveillance clinique et hématologique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
65
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Rapide par le tube digestif.
Taux plasmatique maximal 2 à 4 heures apès administration.Répartition
Très peu lié aux protéines plasmatiques.
Demi-Vie
65 heures.
Elimination
Voie rénale.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- KELFIZINE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))