AMODIAQUINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  7-chloro-4-(3-diéthylaminométhyl-4-hydroxyphénylamino)quinoléine

  Ensemble des dénominations

  BAN : AMODIAQUINE
  
  CAS : 86-42-0
  
  DCF : AMODIAQUINE
  
  DCIR : AMODIAQUINE
  
  code expérimentation : SN-10751
  
  rINN : AMODIAQUINE
  
  sel ou dérivé : AMODIAQUINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • QUINOLEINE

  Molécule(s) de base : AMODIAQUINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPALUDEEN (principale certaine)
  3. ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principale certaine)
  4. ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)
  5. FLAGELLES (secondaire certaine)
  6. GIARDIA INTESTINALIS (secondaire certaine)
  7. AMOEBICIDE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Le mécanisme précis de l’activité antipaludéenne reste à préciser. Il serait analogue à celui de la quinine : forme des complexe avec les nucléoproteines (ADN) entrainant l’inhibition de la biosynthèse de l’ARN et de l’ADN: diminue la fixation active d’oxygène par le plasmodium; agit sur la forme érythrocytaire asexuée de tous les plasmodium (schizonticide).
  3. secondaire
     Amoebicide tissulaire actif dans l’hépatite amibienne.
     Antiprotozoaire actif contre giardia intestinalis.

  Effets Recherchés

  2. ANTIPALUDEEN (principal)
  3. ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  5. ANTIPROTOZOAIRE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. PALUDISME (principale)
     Notamment active dans le paludisme chloroquinorésistant :
     – Lancet 1985;2:805-808.
     Autre référence (sel d’amiodaquine non précisé) :
     – Lancet 1996;348:1196-1201.
  3. PALUDISME(PREVENTION) (principale)
  4. POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
  5. COLLAGENOSE (principale)
  6. LUPUS ERYTHEMATEUX AIGU DISSEMINE (principale)
  7. GIARDIASE (secondaire)
  8. LEPRE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  3. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  4. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  5. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  6. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN TRES RARE)
  8. COLORATION DES MUQUEUSES (CERTAIN )
  9. COLORATION DES ONGLES (CERTAIN TRES RARE)
  10. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  11. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Un cas :
      – BMJ 1986;292:717-718.
      Quatre cas :
      – Therapie 1987;42:359.
  12. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  13. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  14. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      – Sem Hop Paris 1985;61:2049-2071.
  15. RETINOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
  16. DEPOT CORNEEN (CERTAIN TRES RARE)
  17. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  18. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  19. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. PORPHYRIE CUTANEE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale en traitement curatif de l’accès palustre:
  – chez l’adulte:
  Six cents milligrammes le premier jour (renouvelable si besoin 12 à 24 heures), quatre cents milligrammes les jours suivants.
  – chez l’enfant:
  Quinze milligrammes
  par kilo le premier jour en 2 prises, puis dix milligrammes par kilo les 2 jours suivants en 2 prises..

  Dose usuelle dans la prophylaxie du paludisme:
  – chez l’adulte:
  Quatre cents milligrammes une fois par semaine.
  – chez l’enfant:
  Dix milligrammes
  par kilo une fois par semaine.
  L’apparition de pigmentation unguéale ou de dépôts cornéens au cours des traitements prolongés doit faire interrompre le traitement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif.
  Taux plasmatique maximum en 1 à 2 heures.
  
  Répartition
  Taux sanguin élevé et durable par les liaisons aux protéines plasmatiques.
  Tropisme hépatique et rénal.
  45% est concentré dans les hématies.
  
  Métabolisme
  Déalkylation et glucuroconjugaison.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Elimination lente.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
  – experimental Chemotherapy Ed Schnitzer Hawking 1963;vol 1 ET 1966 Vol 4.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CAMOQUIN (USA)
  • CAMOQUIN (SUISSE)
  • CAMOQUIN (ANGLETERRE)

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