DEHYDROEMETINE DICHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ETHYL-3 DIMETHOXY-9,10[(DIMETHOXY-6,7 TETRAHYDRO-1,2,3,4 ISOQUINOLYL-1)METHYL]-2 TETRAHYDRO-4,6,7,11B 1H-BENZO[A]QUINOLIZINE DICHLORHYDRATE:

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : DEHYDRO-2,3 EMETINE
    autre dénomination : DEHYDROEMETINE BICHLORHYDRATE
    autre dénomination : DIDEHYDRO-2,3 EMETINE
    autre dénomination : RO-1-9334
    bordereau : 1170

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DEHYDROEMETINE
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. AMOEBICIDE (principale certaine)

    2. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)

    3. ANTHELMINTHIQUE (secondaire certaine)

    4. FASCIOLA HEPATICA (secondaire certaine)

    5. TREMATODES (secondaire certaine)

    6. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (secondaire certaine)

    7. LEISHMANIA TROPICA (secondaire certaine)

    8. LEISHMANIA BRASILIENSIS (secondaire certaine)

    9. DOUVICIDE (secondaire certaine)

    10. ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)

    11. LEISHMANICIDE (secondaire certaine)

    12. SCHISTOSOMICIDE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Le mécanisme reste à préciser: amoebicide dit tissulaire, car actif par voie parentérale, donc actif sur la forme histolytica de Entamoeba dysenteriae, et dans l'hépatite amibienne.
      Entraine une dégénerescence du noyau et une atteinte du cytoplasme de l'amibe.

    2. secondaire
      Duovicide actif sur fasciola Hepatica et Paragonimus Westermani.
      Amoebicide de contact actif sur la forme minuta de Entamoeba dysenteriae dans l'amibiase intestinale.

    Effets Recherchés

    1. AMOEBICIDE (principal)

    2. DOUVICIDE (principal)

    3. SCHISTOSOMICIDE (accessoire)

    4. ANTHELMINTHIQUE (accessoire)

    5. SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. AMIBIASE (principale)

    2. AMIBIASE INTESTINALE (principale)

    3. AMIBIASE HEPATIQUE (principale)

    4. AMIBIASE PULMONAIRE (principale)

    5. DISTOMATOSE HEPATIQUE (principale)

    6. SCHISTOSOMIASE (secondaire)

    7. ZONA (secondaire)
      Traitement des algies zostériennes et prévention des algies post-zostériennes:
      - Cutis 1978;2:157-164.

    Effets secondaires

    1. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    2. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

    4. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)

    5. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    6. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)

    7. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)

    8. ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)

    9. TROUBLE DE LA REPOLARISATION (CERTAIN TRES RARE)

    10. TROUBLE DE LA CONDUCTION CARDIAQUE (CERTAIN TRES RARE)

    11. MYOCARDITE (CERTAIN TRES RARE)

    12. INSUFFISANCE CARDIAQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)

    13. CEPHALEE (CERTAIN )

    14. VERTIGE (CERTAIN )

    15. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN )

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. GROSSESSE

    2. INSUFFISANCE RENALE

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

    2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE
    - 2 - SOUS-CUTANEE
    - 3 - INTRAVEINEUSE
    - 4 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voies orale, intramusculaire, sous cutanée ou intraveineuse lente:
    Un milligramme par kilo et par jour pendant 10 jours avec un arrêt de 15 jours entre 2 cures.

    Dose administrée par voie intramusculaire en prévention des algies zostériennes:
    Soixante milligrammes par jour pendant 5 à 7 jours .
    Pendant la durée du traitement, repos strict au lit et surveillance médicale régulière du pouls, de la tension artérielle, des réflexes, et de l'électrocardiogramme éventuellement.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Bonne résorption après administration parentérale et orale.
    Répartition
    Largement distribué surtout au niveau du foie et de la rate.
    Elimination
    Voie rénale.
    Elimination plus rapide que pour l'émétine.

    Bibliographie

    - Experimental Chemotherapy ; Ed Schnitzer Et Hawking; Academic Press 1963.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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