DRONABINOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  TRIMETHYL-6,6,9 PENTYL-3 TETRAHYDRO-6A,7,8,10A 6H-DIBENZO[B,D] PYRANNOL-1.

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 1972-08-3
  DCIR : DRONABINOL
  
  USAN : DRONABINOL
  
  autre dénomination : DELTA-9 TETRAHYDROCANNABINOL
  
  autre dénomination : DELTA-9-THC
  
  bordereau : 2610
  
  code expérimentation : NSC-134454
  
  rINN : DRONABINOL

  Classes Chimiques

  • CANNABINOL

  Molécule(s) de base

  • TETRAHYDROCANNABINOL
  • CANNABIS
  • THC

  
  Regime : stupéfiants
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHODYSLEPTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  4. BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)
  5. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
  6. ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
  7. ANALGESIQUE (à confirmer)

  Effets Recherchés

  2. ANTIEMETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. VOMISSEMENT (principale)
     Au cours des chimiothérapies pour cancer :
     – N Engl J Med 1980;302:135-138.
  3. ANOREXIE (à confirmer)
     Anorexie au cours du SIDA :
     – JAMA 1993;269:1361.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DU COMPORTEMENT (CERTAIN RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MODERE

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance soumise à certaines restrictions :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Posologie et mode d’administration

  Non commercialisé en France.
  Dose recommandée par voie orale par le National Cancer Institute comme antiémétique:
  Cinq milligrammes à sept milligrammes et demi par m2 de surface corporelle, à administrer 6 à 8 heures avant la chimiothérapie, à renouveler
  toutes les 4 à 8 heures pendant les 12 heures qui suivent.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  19
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Résorption très faible (moins de 10%) par le tractus gastro-intestinal et très variable selon les sujets.
  Lors de l’utilisation sous forme de cigarettes, la résorption est plus importante et plus rapide.
  
  Répartition
  Taux plasmatique maximal voisin de 6 nanogrammes par ml après une prise de 20 mg per os.
  L’effet débute en 30 à 60 mn, est maximal en 1 à 3 h et dure 4 à 6 h.
  L’effet anti-émétique apparait pour des taux de 5 à 10 nanogrammes par ml.
  Liaison aux
  protéines plasmatiques : 97 à 99%.
  
  Demi-Vie
  19 h.
  
  Métabolisme
  Hydroxylé en 11- hydroxy- Thc puis oxydé en divers métabolites inactifs qui seraon éliminés sous forme glycuroconjuguée.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  10 à 15% de la dose administrée per os est éliminé en 72 h.
  Voie fécale:
  35% de la dose administrée per os est éliminé en 72 h.
  

  Bibliographie

  – Ann Rev Pharmacol 1980;20:151-172.
  – Am J Hosp Pharm 1981;38:639-646.
  – Nouv Presse Med 1981 10:1972-1973.
  – Drugs 1983;25, Suppl 1: 53.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ELEVAT (AFRIQUE DU SUD)
  • MARINOL (USA)
  • MARINOL (CANADA)

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