ETOPOSIDE
ETOPOSIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(O-éthylidène-4,6 bêta-D-glucopyrannoside)-9 de méthyl-4′ épipodophyllotoxineEnsemble des dénominations
BAN : ETOPOSIDE
CAS : 33419-42-0
DCF : ETOPOSIDE
DCIR : ETOPOSIDE
USAN : ETOPOSIDE
autre dénomination : EPE
bordereau : 2612
code expérimentation : VP 16
code expérimentation : VP 16213
dci : étoposide
rINN : ETOPOSIDE
sel ou dérivé : TENIPOSIDEClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO – 07/12/1994
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANTIMITOTIQUE (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA TOPOISOMERASE II (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
* Inhibe la kinase p 34 ‘cdc 2’ de façon irréversible bloquant la cellule en G2 :
– Cancer Res 1990;50:3761.
* Se lie à la tubuline et inhibe la formation des microtubules;
provoque la cassure des simples et doubles brins d’ADN;
forme un complexe ternaire avec le DNA et la topoisomérase II :
– Mol Pharmacol 1988;34:467.
– J Natl Cancer Inst 1988;80:1526-1533.
- ANTICANCEREUX (principal)
- ANTIMITOTIQUE (principal)
- LEUCEMIE AIGUE MONOCYTAIRE (principale)
- LEUCEMIE AIGUE MYELOMONOCYTAIRE (principale)
- LYMPHOME NON HODGKINIEN (principale)
Utilisation par voie orale. Revue de cette indication:
– Drugs 1999;58(suppl 3) :35-41 - MALADIE DE HODGKIN (principale)
- CANCER DU POUMON A PETITES CELLULES (principale)
Efficacité contestée en traitement isolé par voie orale par rapport à la polychimiothérapie usuelle par voie intraveineuse :
– Lancet 1996;348:563-566.
Utilisation par voie orale (revue générale) :
– Drugs 1999;58,Suppl3:17-20. - CANCER DU POUMON (à confirmer)
Etude pilote de l’association cyclophosphamide et étoposide par voie orale dans le cancer bronchopulmonaire à petites cellules et non à petites cellules :
– Drugs 1999;58,Suppl3:11-15.
Traitement par voie orale du cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (revue générale) :
– Drugs 1999;58:21-30. - CANCER DU SEIN (principale)
- LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE (principale)
- MYELOME MULTIPLE (principale)
- CANCER DU TESTICULE (principale)
Non séminomateux.
En association, suivant le protocole BEP: Bléomycine, Etoposide, Cisplatine. - SEMINOME DU TESTICULE (principale)
Métastatique. Stades IIC et III
En association suivant le protocole BEP: Bléomycine, Etoposide, Cisplatine. - CANCER DE LA PROSTATE (à confirmer)
En association au cyclophosphamide dans les formes résistantes au traitement hormonal (étude pilote) :
– Cancer 1996;77:1144-1148.
En association avec l’estramustine sodium phosphate.
Traitement par voie orale :
– Drugs 1999;58,Supp3:127-131.
Traitement par voie orale de tumeurs à cellules germinales :
– Drugs 1999;58,Suppl 3:31-34. - CANCER DE LA SURRENALE (à confirmer)
Cancer corticosurrénalien. Essai de phase II de la combinaison cisplatine-étoposide-mitotane chez 47 malades atteints de cancers métastasés. Efficacité minime (11% de réponses objectives):
– Cancer 2000;88:1082-1090 - CHORIOEPITHELIOME (secondaire)
- CHORIOEPITHELIOME PLACENTAIRE (principale)
- GRANULOMATOSE DE WEGENER (secondaire)
– Lancet 1992;39:46-47. - GREFFE DE MOELLE OSSEUSE (à confirmer)
Comme conditionnement dans les greffes de moelle osseuse.
Indication mal documentée. - MYELODYSPLASIE (à confirmer)
Chez les patients à haut ri