TOXICITE FOETALE Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).
HYPERSENSIBILITE A L'ASPIRINE Il existe une allergie associée entre l'aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l'aspirine.
Dose usuelle par voie orale : six cents à neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises au cours des repas. Le traitement sera de préférence de courte durée et la posologie sera réduite à la dose minimale efficace dès amélioration de la
symtomatologie clinique.
Surveillance du traitement : - surveillance clinique des signes d'hypersensibilité et de toxicité digestive dont l'apparition nécessite l'arrêt immédiat du médicament, - surveillance de la fonction rénale chez les sujets en
état d'hypoperfusion rénale et/ou d'hypovolémie, - surveillance hépatique et hématologique en cas de traitement prolongé.
Dans les affections comportant un risque infectieux, l'utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses
naturelles de l'organisme contre l'infection.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
95
%
lien protéines plasmatiques
- 2 -
DEMI VIE
3
à 5
heure(s)
chez le sujet âgé
- 3 -
DEMI VIE
3
heure(s)
chez l'adulte
- 4 -
ELIMINATION
60
%
voie rénale
Absorption
Absorption digestive rapide. Le pic plasmatique est atteint entre 30 min et 1h30 après une administration unique de 300 mg ; il est retardé chez les sujets âgés (entre 2h et 2h30).
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques au niveau de la sérum-albumine : 95 %.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique moyenne est de 3 h chez l'adulte et de 3 à 5 h chez le sujet âgé.
Métabolisme
Formation de 3 métabolites principaux par amidification, N-déméthallylation et acétylation.
Elimination
(VOIE RENALE) 60 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines, principalement sous forme de bêta-glucuroconjugués.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :