ALMINOPROFENE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide alpha-méthyl-4-[(2-méthyl-2-propenyl)amino]benzèneacétique

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 39718-89-3
  DCIR : ALMINOPROFENE
  
  bordereau : 2786
  
  code expérimentation : EB-382
  
  rINN : ALMINOPROFEN
  
  sel ou dérivé : PIRPROFENE

  Classes Chimiques

  • DERIVE ARYLPROPIONIQUE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  4. ANALGESIQUE (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  7. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition de la cycloxygénase et de la synthèse des prostaglandines.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANTALGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ARTHROSE (principale)
     Traitement symptomatique des poussées aiguës.
  3. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
     Traitement symptomatique des poussées aiguës.
  4. INFLAMMATION (principale)
     Traitement symptomatique de courte durée des états inflammatoires.
  5. DOULEUR POST-TRAUMATIQUE (principale)
  6. DOULEUR OBSTETRICALE (principale)
     Tranchées utérines.
  7. DYSMENORRHEE (secondaire)
     – Prescrire 1991;11:583.

  Effets secondaires

  2. ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
     Réaction d’hypersensibilité à type de rash.
  4. PRURIT (CERTAIN RARE)
  5. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  6. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN RARE)
  7. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  8. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
  9. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
  10. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
  11. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Modérée et transitoire.
  13. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  14. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  15. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)

  Effets sur la descendance

  2. TOXICITE FOETALE
     Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  3. GASTRITE
  4. HERNIE HIATALE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  6. INSUFFISANCE RENALE
  7. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  8. CIRRHOSE
  9. SYNDROME NEPHROTIQUE
  10. SUJET AGE
  11. STERILET

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
  3. HEMORRAGIE DIGESTIVE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  6. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
     Il existe une allergie associée entre l’aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l’aspirine.
  7. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  8. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  9. GROSSESSE
  10. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale : six cents à neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises au cours des repas.
  Le traitement sera de préférence de courte durée et la posologie sera réduite à la dose minimale efficace dès amélioration de la
  symtomatologie clinique.

  Surveillance du traitement :
  – surveillance clinique des signes d’hypersensibilité et de toxicité digestive dont l’apparition nécessite l’arrêt immédiat du médicament,
  – surveillance de la fonction rénale chez les sujets en
  état d’hypoperfusion rénale et/ou d’hypovolémie,
  – surveillance hépatique et hématologique en cas de traitement prolongé.

  Dans les affections comportant un risque infectieux, l’utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses
  naturelles de l’organisme contre l’infection.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  95
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  3
  à 5
  heure(s)
  chez le sujet âgé
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  3
  heure(s)
  chez l’adulte
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  60
  %
  voie rénale

  Absorption
  Absorption digestive rapide. Le pic plasmatique est atteint entre 30 min et 1h30 après une administration unique de 300 mg ; il est retardé chez les sujets âgés (entre 2h et 2h30).
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques au niveau de la sérum-albumine : 95 %.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie plasmatique moyenne est de 3 h chez l’adulte et de 3 à 5 h chez le sujet âgé.
  
  Métabolisme
  Formation de 3 métabolites principaux par amidification, N-déméthallylation et acétylation.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  60 % de la dose administrée sont éliminés dans les urines, principalement sous forme de bêta-glucuroconjugués.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • MINALFEN (JAPON)
  • MINALFENE (ITALIE)

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