VINCAMINE ALPHACETOGLUTARATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  HYDROXY-14 BETA DIHYDRO-14,15 3-ALPHA, 16 ALPHA-EBURNAMENINE CARBOXYLATE-14 DE METHYLE ALPHACETOGLUTARATE.

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : ALPHA-CETOGLUTARATE DE VINCAMINE
  
  autre dénomination : VINCAMINE ALPHA-CETOGLUTARATE
  
  autre dénomination : VINCAMINE OXOGLURATE
  
  bordereau : 2675
  
  sel ou dérivé : VINBURNINE
  
  sel ou dérivé : VINCAMINE BASE
  
  sel ou dérivé : VINCAMINE CHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DERIVE
  • EBURNENE
  • GLUTARATE

  Molécule(s) de base : VINCAMINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principale certaine)
  3. VASODILATATEUR (principale certaine)
     ACTION PORTANT ESSENTIELLEMENT SUR LES VAISSEAUS DE PETIT ET MOYEN CALIBRES ET LES CAPILLAIRES CEREBRAUX.
  4. VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
     AUGMENTATION DU DEBIT SANGUIN CEREBRAL DANS LES ZONES ISCHEMIEES SANS PROVOQUER DE `VOL INTRACRANIEN`. CET EFFET SERAIT EN RAPPORT AVEC UNE AUGMENTATION DE L’ACTIVITE METABOLIQUE CEREBRALE (AUGMENTATION DE L’EXTRACTION DE L’OXYGENE ET STIMULATION DE L’ACTIVITE METABOLIQUE CEREBRALE (AUGMENTATION DE L’EXTRACTION DE L’OXYGENE ET STIMULATION DE LA GLYCOLYSE).
     BR. J. CLIN. PHARMAC. 1980, 9 : 100-101.
     MED. HYG. 1980, 38 : 322.
  5. CHRONOTROPE NEGATIF (secondaire certaine)
     A FORTES DOSES
  6. CORONARODILATATEUR (secondaire certaine)
     EFFET TRANSITOIRE NE S’OBSERVANT QU’A DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES.
  7. SEDATIF (secondaire certaine)
     A TRES FORTES DOSES.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Entraine la lyse du spasme artériolaire, augmente l’irrigation sanguine du cerveau, réduit la résistance périphérique, abolit la stase, améliore l’hypoxie locale (le neurone peut à nouveau capter et utiliser l’oxygène).
     Action au niveau central principalement, amélioration du métabolisme local.
  3. secondaire
     La légère chute tensionnelle biphasique pourrait s’expliquer par un réflexe parasympathique passant par le vague; la seconde phase de l’hypotension est accompagnée d’une diminution du taux cérébral de noradrénaline.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
     Essentiellement les troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels. Quelques études en double aveugle semblent montrer une amélioration de certains test psychométriques :
     – Arzneimmittelforsch1977;27:1238-1247.
  3. DREPANOCYTOSE(TRAITEMENT DE LA CRISE) (à confirmer)
     MED. PRAT. 1975, N.571 HORS SERIE, 118-146.

  Effets secondaires

  2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  3. BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  4. ARYTHMIE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE
     FORTE DOSE
     HYPOKALIEMIE
     VOIE PARENTERALE
     HYPOXIE CHRONIQUE
     CARDIOPATHIE PREEXISTANTE
     ASSOCIATION AUX ANTIARYTHMIQUES

     Une étude sur la tolérance rapporte la survenue d’arythmies ventriculaires sans gravité dans environ 5 % des cas.

  5. TROUBLE DE LA REPOLARISATION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE

     A type d’ondes T géantes ou inversées.

  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
  3. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
  4. HYPOKALIEMIE
     Devra être préalablement corrigée.

  Contre-Indications

  2. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  3. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
  4. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
  5. GROSSESSE
     En raison de l’absence d’études de tératogénèse.
  6. ALLAITEMENT

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  QUarante à soixante milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
  La posologie sera progressive en cas de cardiopathie préexistante.
  Corriger toute perturbation de la kaliémie avant traitement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  La salification de l’acide alphacétoglutarique augmente la biodisponibilité de la vincamine administrée par voie orale.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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