PHENDIMETRAZINE EMBONATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4,4′-méthylènebis(3-hydroxy-2-naphtoate) de 3,4-diméthyl-2-phénylmorphine

  Ensemble des dénominations

  DCIMr : EMBONATE DE PHENDIMETRAZINE
  
  autre dénomination : EMBONATE DE PHENDIMETRAZINE
  
  autre dénomination : PHENDIMETRAZINE PAMOATE
  
  bordereau : 1960
  
  code expérimentation : S 254

  Classes Chimiques

  • EMBONATE
  • MORPHOLINE
  • NAPHTALENE
  • PHENETHYLAMINE

  Molécule(s) de base : PHENDIMETRAZINE

  Regime : stupéfiants
  Remarque sur le regime : Voies autres qu’injectables : durée de prescription >7 jours mais <28 jours (JO-14/02/98)
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANOREXIGENE (principale certaine)
  3. SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
  4. NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement de type amphétaminique.

  Effets Recherchés

  2. ANOREXIGENE (principal)
  3. LIPOLYTIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. OBESITE (principale)

  Effets secondaires

  2. EUPHORIE (CERTAIN )
  3. ANXIETE (CERTAIN )
  4. IRRITABILITE (CERTAIN )
  5. INSOMNIE (CERTAIN )
  6. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  7. NAUSEE (CERTAIN )
  8. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
  9. CONSTIPATION (CERTAIN )
  10. GLOSSITE (CERTAIN )
  11. STOMATITE (CERTAIN )
  12. DYSURIE (CERTAIN )
  13. CEPHALEE (CERTAIN )
  14. HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN )
      Avec valvulopathie chez des patients prenant au moins un autre anorexigène:
      Information fabricant:
      – Inpharma 1998;1149:19.

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     – Therapie 1979;34:221.

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance interdite :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.
  3. GROSSESSE
     En l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait maternel, éviter l’allaitement pendant la durée du traitement;

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE
  5. HYPERTENSION PULMONAIRE
  6. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
  7. HYPERTHYROIDIE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : vingt milligrammes par jour le matin.

  Aspects légaux :
  L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
  – Journal Officiel du 31/10/1995.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ANTAPENTAN (BELGIQUE)
  • FRINGANOR (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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