DIETHYLDITHIOCARBAMATE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/12/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  
  

  Identification de la substance

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : DIETHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM
  
  autre dénomination : DITHIOCARB
  
  autre dénomination : DTC
  
  autre dénomination : IMUTHIOL
  
  autre dénomination : U-14624
  
  bordereau : 2812

  Classes Chimiques

  • ALKYLDITHIOCARBAMATE

  Molécule(s) de base : DIETHYLDITHIOCARBAMATE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIDOTE (principale certaine)

  3. CHELATEUR (principale certaine)

  4. IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)

  
  

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Recrute des lymphocytes T fonctionnels à partir des précurseurs indifférenciés; accroit le nombre de lymphocytes T cytotoxiques vis-à-vis des cellules néoplasiques; augmente la réponse des lymphocytes T.
     Induirait la formation d’interleukine 1.
     Ne modifie ni le nombre, ni la réponse des lymphocytes B.
     Exerce un pouvoir complexant vis-à-vis de certains métaux (cuivre, zinc, nickel).
     Inhibition de l’aldéhyde deshydrogénase provoquant en cas de prise d’alcool un effet antabuse; inhibition de la dopamine bêta hydroxylase ebtraiant une accumulation de dopamine pouvant être à l’origine de troubles du comportement.
     Inhibition de certaines superoxydes dismutases ainsi que de nombreuses enzymes impliquées dans le métabolisme de certains médicaments.

  
  

  Effets Recherchés

  2. IMMUNOMODULATEUR (principal)
     AUGMENTATION DU NOMBRE DES LYMPHOCYTES T4

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A VIH (principale)
     Retard de l’évolution vers le SIDA, principalement après traitement IV:
     — Lancet 1990;1:679-682.

  
  

  Effets secondaires

  2. EFFET ANTABUSE (CERTAIN )

  3. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)

  
  

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  
  

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.

  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  
  

  Posologie et mode d’administration

  
  Dose usuelle par voie orale:
  Dix milligrammes par kilo en prise unique toutes les semaines.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  
  – 1 –
  DEMI VIE
  0.33
  heure(s)

  Absorption
  Résorbé par le tractus digestif.

  Répartition
  Importante fixation au niveau du foie, du thymus et du cortex cérébral.
  
  Demi-Vie
  20 mn.
  
  Métabolisme
  Dégradation par voie non enzymatique et diethylamine et sulfure de carbone.
  Méthylation conduisant à la formation de méthylmercaptan , puis de sulfates.
  Formation de dérivés glycuroconjugués.
  

  Bibliographie

  
  – Lancet 1985;2:1066, 1246 ET 1423.
  – Presse Med 1988;17:166-167.
  – Lancet 1988;2:702-705.
  – JAMA 1991;265,12:1538-1544.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • IMUTHIOL (NOUVELLE-ZELANDE)

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