principal Diminue les résistances périphériques par blocage préférentiel des récepteurs post-synaptiques alpha 1 adrénergiques. L'absence de tachycardie pourrait s'expliquer par le maintien fonctionnel des récepteurs présynaptiques alpha 2 responsables d'un retrocontrôle sur la libération de noradrénaline ainsi que par l'existence d'une activité stabilisante membranaire.
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte: Débuter par cinquante milligrammes par jour en 2 prises, les doses seront ajustées en cas de besion jusqu'à une posologie journélière maximale de deux cents milligrammes en 2 ou 3 prises. Prévenir le patient du
risque de somnolence.
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal; taux plasmatique maximal 1 à 2 h après la prise orale et correspondant à la baisse tensionnelle maximale.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques proche de 92%.
Demi-Vie
4 h 3 à 5 heures.
Métabolisme
Largement métabolisé.
Elimination
Voie rénale: Principalement sous forme métabolisée. Voie fécale: Principalement sous forme métabolisée.
