PROCATEROL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (HYDROXY-1 ISOPROPYLAMINO-2 BUTYL-(1R*,2S*))-5 HYDROXY-8 1H QUINOLEINONE-2 CHLORHYDRATE.

  Ensemble des dénominations

  bordereau : 2673

  Classes Chimiques

  • QUINOLEINE

  Molécule(s) de base : PROCATEROL

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
  3. SYMPATHOMIMETIQUE BETA (principale certaine)
  4. BETA-2 STIMULANT (principale certaine)
  5. BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
  6. TOCOLYTIQUE (principale certaine)
  7. VASODILATATEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agoniste préférentiel des récepteurs adrénergiques bêta2.
     provoque un relâchement de la musculature bronchique et utérine.
     A doses plus fortes, apparaît la composante stimulante bêta 1 (augmentation du rythme cardiaque).
     Possèderait une activité antiallergique.

  Effets Recherchés

  2. BRONCHODILATATEUR (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ASTHME (principale)
  3. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (principale)

  Effets secondaires

  2. HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE
  3. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
     Secondaire à la vasodilatation périphérique.
  4. ATTEINTE CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
  5. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE

     Secondaire à la vasodilatation périphérique et, en cas de fortes doses, à la stimulation bêta 1 cardiaque.
     Le plus souvent, tachycardie sinusale modérée, régressive à la diminution des doses ou à l’arrêt du traitement.

  6. PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE

     Elle régresse à la diminution des doses ou à l’arrêt du traitement.

  7. ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE

     Peuvent être provoquées par la tachycardie et s’accompagner de palpitations.

  8. EXTRASYSTOLE VENTRICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE
  9. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
     FORTE DOSE

     Secondaire à la vasodilatation périphérique, le plus souvent modérée.

  10. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE
      FORTE DOSE
  11. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
      Secondaire à la tachycardie, le plus souvent modérée.
  12. ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE
      FORTE DOSE

      A été rapporté, pendant une perfusion ou apprès son arrêt; impose l’arrêt du traitement.

  13. ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN RARE)
      De type variable : troubles du rythme, sus ou sous-décalage du segment ST, modification de l’onde T.
  14. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (CERTAIN )
  15. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  16. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  17. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  18. TROUBLE NEUROPSYCHIQUE (CERTAIN FREQUENT)
  19. TREMBLEMENT (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

      Tremblement fin prédominant aux extrémités, dû à l’effet bêta 2 stimulant.
      Il peut constituer un facteur limitant à l’instauration d’une posologie efficace et régresser à la diminution des doses.

  20. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
  21. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  22. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE
  23. ANXIETE (CERTAIN RARE)
  24. NERVOSITE (CERTAIN RARE)
  25. INSOMNIE (CERTAIN RARE)
  26. PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS PSYCHIATRIQUES
      FORTE DOSE
  27. GLYCEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le rat, le lapin: uniquement prolongation de la durée de gestation.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     RISQUE DE DESEQUILIBRE.
  3. HYPERTHYROIDIE
  4. ANTECEDENTS PSYCHIATRIQUES
     SEVERES.
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
  6. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  7. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
  8. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     NECESSITE UNE SURVEILLANCE ACCRUE
  9. TROUBLE DU RYTHME
  10. CARDIOPATHIE
      Congénitale ou acquise.
  11. ALLAITEMENT
      LE PASSAGE DANS LE LAIT N’EST PAS CONNU.
  12. GROSSESSE
  13. HEMORRAGIE
  14. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE AIGUE
  4. TROUBLE DU RYTHME
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
  5. HYPERTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
  6. HYPOVOLEMIE
     Doit être corrigée avant l’emploi de la voie intraveineuse.

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Cent à deux cents microgrammes par jour en 2 prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  3
  heure(s)

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  
  Demi-Vie
  3 h.
  
  Métabolisme
  Le métabolite principal, le deisoprocaltérol conserverait une activité pharmacologique comparable à celle du procatérol.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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