BIFONAZOLE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/2/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ((biphényl-4) phényl méthyl)-1 1H-imidazole

    Ensemble des dénominations

    DCIR : BIFONAZOLE
    bordereau : 2688
    code expérimentation : BAY H 4502

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
      Actif sur :
      - Aspergillus fumigatus,
      - Aspergillus niger,
      - Blastomyces dermatitidis,
      - Candida albicans,
      - Cryptococcus neoformans,
      - Epidermophyton,
      - Malassezia furfur,
      - Microsporum,
      - Torulopsis glabrata,
      - Trichophyton.

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Reste à déterminer. Probablement identique à celui des antifongiques dérivés de l'imidazole.

    Effets Recherchés

    1. ANTIFONGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. EPIDERMOMYCOSE (principale)
      Quel que soit l'agent mycosique responsable.

    Effets secondaires

    1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      APPLICATION LOCALE

    2. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      APPLICATION LOCALE

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Rat, lapin.

    2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES

    2. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie et mode d'administration

    Applications cutanées sous forme de crème à un pour cent, deux fois par jour pendant deux à trois semaines.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 1 à 2 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION 45 % voie rénale
    - 3 - ELIMINATION 40 % voie fécale

    Absorption
    Très faible résorption lors de l'application sur la peau saine (0,6 % de la dose appliquée). En cas de lésions cutanées inflammatoires la résorption est accrue (2,5 %).
    L'application d'une dose de 10 mg/kg chez un nourrisson atteint de dermatite fessière entraîne l'apparition de concentrations plasmatiques voisines de 10 mg/ml soit moins de 1 % des concentrations obtenues lors de l'administration de la même dose per os.
    Demi-Vie
    Une à deux heures.

    Métabolisme
    Largement métabolisé au niveau hépatique notamment lors du premier passage.
    Elimination
    (VOIE RENALE)
    Environ 45 % de la dose administrée en intraveineuse sont éliminés dans les urines en cinq jours.
    (VOIE FECALE)
    Environ 40 % de la dose administrée en intraveineuse sont éliminés dans les fèces en cinq jours.

    Bibliographie

    - Drugs 1989;38:204-225.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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