BIFONAZOLE
BIFONAZOLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/2/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
((biphényl-4) phényl méthyl)-1 1H-imidazoleEnsemble des dénominations
DCIR : BIFONAZOLE
bordereau : 2688
code expérimentation : BAY H 4502Classes Chimiques
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Actif sur :
– Aspergillus fumigatus,
– Aspergillus niger,
– Blastomyces dermatitidis,
– Candida albicans,
– Cryptococcus neoformans,
– Epidermophyton,
– Malassezia furfur,
– Microsporum,
– Torulopsis glabrata,
– Trichophyton.
Mécanismes d’action
- principal
Reste à déterminer. Probablement identique à celui des antifongiques dérivés de l’imidazole.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- EPIDERMOMYCOSE (principale)
Quel que soit l’agent mycosique responsable.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION LOCALE - PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION LOCALE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Applications cutanées sous forme de crème à un pour cent, deux fois par jour pendant deux à trois semaines.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
à 2
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
45
%
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
40
%
voie fécaleAbsorption
Très faible résorption lors de l’application sur la peau saine (0,6 % de la dose appliquée). En cas de lésions cutanées inflammatoires la résorption est accrue (2,5 %).
L’application d’une dose de 10 mg/kg chez un nourrisson atteint de dermatite fessière
entraîne l’apparition de concentrations plasmatiques voisines de 10 mg/ml soit moins de 1 % des concentrations obtenues lors de l’administration de la même dose per os.
Demi-Vie
Une à deux heures.Métabolisme
Largement métabolisé au niveau hépatique notamment lors du premier passage.
Elimination
(VOIE RENALE)
Environ 45 % de la dose administrée en intraveineuse sont éliminés dans les urines en cinq jours.
(VOIE FECALE)
Environ 40 % de la dose administrée en intraveineuse sont éliminés dans les fèces en cinq jours.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- AREL (CHILI)
- BEDRIOL (CHILI)
- FONAZOLE (COREE DU SUD)
- FUNGOSEL (ARGENTINE)
- MICOMICEN (CHILI)
- MICOTOPIC (CHILI)
- MIKOMAX (COLOMBIE)
- MOLDINA (ESPAGNE)
- MYCOSPOR (BELGIQUE)
- MYCOSPOR (ALLEMAGNE)
- MYCOSPOR (VENEZUELA)
- MYCOSPOR (ESPAGNE)
- MYCOSPOR (GRECE)
- MYCOSPOR (JAPON)
- MYCOSPOR (MEXIQUE)
- MYCOSPORAN (CHILI)
- TOPIDERM (CHILI)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)