
BIFONAZOLE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/2/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
((biphényl-4) phényl méthyl)-1 1H-imidazole
Ensemble des dénominations
DCIR : BIFONAZOLE
bordereau : 2688
code expérimentation : BAY H 4502
Classes Chimiques
Regime : liste I
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Actif sur :
- Aspergillus fumigatus,
- Aspergillus niger,
- Blastomyces dermatitidis,
- Candida albicans,
- Cryptococcus neoformans,
- Epidermophyton,
- Malassezia furfur,
- Microsporum,
- Torulopsis glabrata,
- Trichophyton.
Mécanismes d'action
- principal
Reste à déterminer. Probablement identique à celui des antifongiques dérivés de l'imidazole.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- EPIDERMOMYCOSE (principale)
Quel que soit l'agent mycosique responsable.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION LOCALE
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
APPLICATION LOCALE
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Rat, lapin.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- HYPERSENSIBILITE AUX IMIDAZOLES
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
Voies d'administration
- 1 - APPLICATION CUTANEE
Posologie et mode d'administration
Applications cutanées sous forme de crème à un pour cent, deux fois par jour pendant deux à trois semaines.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
1
à 2
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
45
%
voie rénale
- 3 -
ELIMINATION
40
%
voie fécale
Absorption
Très faible résorption lors de l'application sur la peau saine (0,6 % de la dose appliquée). En cas de lésions cutanées inflammatoires la résorption est accrue (2,5 %).
L'application d'une dose de 10 mg/kg chez un nourrisson atteint de dermatite fessière
entraîne l'apparition de concentrations plasmatiques voisines de 10 mg/ml soit moins de 1 % des concentrations obtenues lors de l'administration de la même dose per os.
Demi-Vie
Une à deux heures.
Métabolisme
Largement métabolisé au niveau hépatique notamment lors du premier passage.
Elimination
(VOIE RENALE)
Environ 45 % de la dose administrée en intraveineuse sont éliminés dans les urines en cinq jours.
(VOIE FECALE)
Environ 40 % de la dose administrée en intraveineuse sont éliminés dans les fèces en cinq jours.
Bibliographie
- Drugs 1989;38:204-225.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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