ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
Introduction dans BIAM : 24/6/1992
Dernière mise à jour : 5/10/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
cis (Z)-2-4-(3-(2-chlorothioxanthènylidène)-(9))-propyl) pipérazinyl-(1) éthanol (-1) acétateEnsemble des dénominations
BANM : ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
DCIM : ACETATE DE ZUCLOPENTHIXOL
autre dénomination : ACETATE DE ZUCLOPENTHIXOL
autre dénomination : CIS (Z) CLOPENTHIXOL
bordereau : 2914
code expérimentation : LU-18-069
rINNM : ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE
sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL DICHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ZUCLOPENTHIXOL
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 24/06/87
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Prodrogue hydrolysée en zuclopenthixol, qui est l’isomère actif de clopenthixol.
Bloque, avec une affinité voisine, les récepteurs dopaminergiques D1 et D2.
Possède également une activité atropinique et adrénolytique alpha.
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- PARANOIA (principale)
Syndrome paranoïde. - SCHIZOPHRENIE (principale)
- DELIRE (principale)
Délire chronique. - PSYCHOSE (principale)
Psychose hallucinatoire. - ACCES MANIAQUE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
Agitation aiguë, au cours des psychoses chroniques.
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN FREQUENT)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE PRECOCE (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
- TORTICOLIS SPASMODIQUE (CERTAIN RARE)
- CRISE OCULOGYRE (CERTAIN RARE)
- TRISMUS (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas associé à une neutropénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement. Réversible à l’arrêt:
– Ann Pharmacother 2000;34:740-742 - NEUTROPENIE (A CONFIRMER )
Un cas associé à une thrombopénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement .Réversible à l’arrêt:
– Ann Pharmacother 2000;34:740-742
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Rat, Souris, Lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - EPILEPSIE
- SYNDROME PARKINSONIEN
- SUJET AGE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles, voie IM profonde, chez l’adulte :
Cinquante à cent cinquante milligrammes en une injection unique, à répéter après un intervalle de 2 à 3 jours, sans dépasser une durée de traitement de 6 jours.
Le relais peut être ensuite pris par la
forme orale ou par la forme à action prolongée (décanoate de zuclopenthixol).
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Injecté par voie IM en solution dans un solvant huileux.
La vitesse de libération de l’ester à partir de l’excipient constitue le facteur limite à la biodisponibilité.
L’effet apparaît 4 heures après l’injection.
Pic plasmatique à 36 heures.
Répartition
Présent dans le sang sous forme du produit de l’hydrolyse, le zuclopenthixol.
Passe la barrière placentaire.
Passe dans le lait. Rapport Lait/Plasma : 0.1 à 0.3.Demi-Vie
La demie-vie de libération en solution huileuse IM n’est pas communiquée dans le dossier Laboratoire.
Demie-vie du zuclopenthixol : 20 heures.Métabolisme
Hydrolysé en zuclopenthixol, qui est ensuite métabolisé par N-acétylation, sulfoxydation et glucuroconjugaison.
Elimination
(FECES)
Voie principale d’élimination.
Bibliographie
– Brochure hospitalière CLOPIXOL (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION)
– Dossier de synthèse (AMM) (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION) pour les formes injectables (acétate de zuclopenthixol)
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr