ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE

Introduction dans BIAM : 25/6/1992
Dernière mise à jour : 5/10/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  cis (Z)-2-4-(3-(2-chlorothioxanthènylidène)-(9))-propyl) pipérazinyl-(1) éthanol (-1) décanoate

  Ensemble des dénominations

  BANM : ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE
  
  CAS : 64053-00-5
  
  DCIM : DECANOATE DE ZUCLOPENTHIXOL
  
  autre dénomination : DECANOATE DE ZUCLOPENTHIXOL
  
  bordereau : 2916
  
  rINNM : ZUCLOPENTHIXOL DECANOATE
  
  sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL ACETATE
  
  sel ou dérivé : ZUCLOPENTHIXOL DICHLORHYDRATE

  Classes Chimiques

  • THIOXANTHENES

  Molécule(s) de base : ZUCLOPENTHIXOL

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 24/06/87
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Prodrogue hydrolysée en zuclopenthixol, qui est l’isomère actif de clopenthixol.
     Bloque, avec une affinité voisine, les récepteurs dopaminergiques D1 et D2.
     Possède également une activité atropinique et adrénolytique alpha.

  Effets Recherchés

  2. NEUROLEPTIQUE (principal)
  3. ANTIPSYCHOTIQUE (principal)
  4. SEDATIF (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PARANOIA (principale)
     Syndrome paranoïde.
  3. SCHIZOPHRENIE (principale)
  4. DELIRE (principale)
     Délire chronique.
  5. PSYCHOSE (principale)
     Psychose hallucinatoire.
  6. ACCES MANIAQUE (principale)
  7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
     Agitation aiguë, au cours des psychoses chroniques.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
  4. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)
  5. TROUBLE DE LA VISION (CERTAIN FREQUENT)
  6. RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
  7. PRIAPISME (A CONFIRMER )
     Un cas :
     – Int Clin Psychopharmacol 1995;10:199-200.
  8. IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
  9. FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
  10. AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
  11. GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
  12. GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
  13. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  14. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  15. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
  16. DYSKINESIE PRECOCE (CERTAIN RARE)
  17. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
  18. TORTICOLIS SPASMODIQUE (CERTAIN RARE)
  19. CRISE OCULOGYRE (CERTAIN RARE)
  20. TRISMUS (CERTAIN RARE)
  21. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  22. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas associé à une neutropénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement. Réversible à l’arrêt:
      – Ann Pharmacother 2000;34:740-742
  23. NEUTROPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas associé à une thrombopénie chez un patient âgé aprè 18 jours de traitement. Réversible à l’arrêt:
      – Ann Pharmacother 2000;34:740-742

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Rat, Souris, Lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  5. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence.
  6. EPILEPSIE
  7. SYNDROME PARKINSONIEN
  8. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. ADENOME PROSTATIQUE
  4. GROSSESSE
     Information manquante.
  5. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles, voie IM profonde, chez l’adulte :
  Quatre cents milligrammes tous les 15 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  19
  jour(s)

  Absorption
  Injecté par voie IM en solution dans un solvant huileux.
  La vitesse de libération de l’ester à partir de l’excipient constitue le facteur limite à la biodisponibilité.
  Taux sérique maximum 7 jours après l’injection.
  
  Répartition
  Présent dans le sang sous forme du produit de l’hydrolyse, le zuclopenthixol.
  Passe la barrière placentaire.
  Passe dans le lait. Rapport Lait/Plasma : 0.1 à 0.3.

  Demi-Vie
  19 jours.
  Demie-vie du zuclopenthixol : 20 heures.
  
  Métabolisme
  Hydrolysé en zuclopenthixol, qui est ensuite métabolisé par N-acétylation, sulfoxydation et glucuroconjugaison.

  Elimination
  (FECES)
  Voie principale d’élimination.
  

  Bibliographie

  – Brochure hospitalière CLOPIXOL (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION)
  – Dossier de synthèse (AMM) (Lab Lundbeck) 1992; (CREATION) pour les formes injectables (acétate de zuclopenthixol)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  ---

  Retour à la page d’accueil