PENETHACILLINE IODHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    3,3-diméthyl-7-oxo-6-[(phénylacétyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate de 2-(diéthylamino)éthyliodhydrate

    Ensemble des dénominations


    CAS : 808-71-9 DCF : PENETHAMATE IODHYDRATE
    autre dénomination : EPHICILLIN HYDRIODIDE
    autre dénomination : PENETHAMATE IODHYDRATE
    autre dénomination : PENETHECILLINE IODHYDRATE
    bordereau : 847
    sel ou dérivé : AZLOCILLINE SODIQUE
    sel ou dérivé : MEZLOCILLINE SODIQUE

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      Spectre antibactérien de la pénicilline G approuvé par la commission d'AMM (GTA) en Septembre 1995:

      *Espèces habituellement sensibles:
      Streptocoques, Corynebacterium diphteriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptobacillus moniliformis, E.rhisopathiae.
      Neisseria meningitidis, P. multocida, Moraxella.
      Peptostreptococcus, Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
      Actinomyces israeli, Fusobacterium sp.
      Treponema, borrelia, leptospira.

      *Espèces modérément sensibles:
      E. faecalis.

      *Espèces résistantes:
      Staphylocoques, Bacilles Gram -: entérobactéries, aérobies stricts non fermentaires, Moraxella catarrhalis, Bacteroïdes sp.
      Mycobactéries, Mycoplasma, Chlamydiae, Legionella, Rickettsies.

      *Espèces inconstamment sensibles:
      Pourcentage de résistance acquise variable, la sensibilité est donc imprévisible en l'absence d'antibiogramme:
      Steptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Hemophilus influenzae, E. faecium, prevotella.

      NB: Les souches productrices de bêtalactamases doivent être considérées comme résistantes quelle que soit la CMI.
      Certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l'absence d'indication clinique.

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Interruption du processus de transpeptidation qui lie les peptidoglycans de la paroi bactérienne.
      Les bêta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situées sur la paroi interne de la membrane bactérienne: les protéines de liaison des pénicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
      L'inactivation des protéines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
      Les bêta lactamines inactivent également des inhibiteurs endogènes des autolysines bactériennes.
      - Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.

    Effets Recherchés

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)

    2. ANTIBACTERIEN (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (principale)

    2. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STREPTOCOQUES (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN RARE)

    2. ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)

    3. ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN RARE)

    4. ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)

    5. ERYTHEME NOUEUX (CERTAIN TRES RARE)

    6. DERMATITE EXFOLIATRICE (CERTAIN TRES RARE)

    7. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)

    8. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)

    9. ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)

    10. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)

    11. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)

    12. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    13. REACTION D'HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)

    14. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)

    15. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    16. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)

    17. FIEVRE (CERTAIN RARE)

    18. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)

    19. SYNDROME DE LOEFFLER (CERTAIN TRES RARE)
      Tableau clinique de pneumopathie aiguë fébrile, il nécessite l'arrêt du traitement étant donné le risque de fibrose pulmonaire :
      - Drugs 1977;13:422.

    20. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    21. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    22. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)

    23. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)

    24. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)

    25. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)

    26. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)

    27. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

    28. ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)

    29. CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN RARE)

    30. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE

    31. NECROSE ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INJECTION INTRAARTERIELLE

    32. AGREGATION PLAQUETTAIRE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    33. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)

    34. BISALBUMINEMIE (CERTAIN )

    35. SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par hypersensibilité.

    36. SYNDROME HEMORRAGIQUE (A CONFIRMER )

    37. GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. ASTHME

    2. TERRAIN ALLERGIQUE

    3. ENFANT

    4. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES

    5. ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE

    Contre-Indications

    1. ALLERGIE A LA PENICILLINE G

    2. INTOLERANCE A L'IODE

    3. ALLAITEMENT
      Médicament présent dans le lait, à prescrire avec prudence.
      Risque de réactions allergiques.

    4. LUPUS INDUIT

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie et mode d'administration


    Bibliographie : Bronchocilline (Vidal 1976, laboratoire Roger Bellon). N'est plus commercialisée en France :
    Dose usuelle chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans :
    - Voie intramusculaire : 500 000 Unités une à deux fois par jour.

    En cas de manifestations allergiques, arrêt immédiat du traitement avec, si besoin, usage de corticoïdes injectables et/ou d'antihistaminiques.
    Dans les formes graves, techniques usuelles de réanimation (ventilation, massage cardiaque, remplissage vasculaire sous contrôle de la pression veineuse...).

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne résorption par voie rectale.
    Après intramusculaire, durée d'action de 12 à 24 heures.
    Répartition
    Probablement analogue à celle de la pénicilline G : bonne diffusion dans les sécrétions bronchiques.
    Passe dans le lait.
    Métabolisme
    Hydrolysé avec formation de pénicilline G.
    Elimination
    *Voie rénale : élimination sous forme de pénicilline G et de ses métabolites.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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