TRIHEXYPHENIDYLE CHLORHYDRATE

Ensemble des dénominations

Classes Chimiques

• PROPANOL

Molécule(s) de base : TRIHEXYPHENIDYLE
Regime : liste I

1. ANTIPARKINSONIEN (principale certaine)

2. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

3. ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (principale certaine)

1. principal
   Action anticholinergique centrale (inhibition des centres moteurs); agit surtout sur la rigidité musculaire, l'activité motrice, le tremblement.
   Action parasympatholytique: antispasmodique sur la musculature lisse, diminue la salivation, engendre une tachycardie et une dilatation de la pupille.
   A petites doses, déprime le système nerveux central.
   A doses élevées, produit une excitation cérébrale.

1. ANTIPARKINSONIEN (principal)
   ACTION NOTABLE SUR LE TREMBLEMENT ET L'HYPERTONIE,PEU D'EFFET SUR L'AKINESIE

1. MALADIE DE PARKINSON (principale)
   ACTION PLUS IMPORTANTE SUR LE TREMBLEMENT ET L'HYPERTONIE QUE SUR L'AKINESIE QUI N'EST QUE PEU AMELIOREE

2. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL DES NEUROLEPTIQUES (principale)

3. TORTICOLIS (secondaire)
   La toxine botulique présenterait une efficacité supérieure à celle du trihexylphenidyl, essai contrôlé sur 64 patients :
   - Neurology 1996;46:1066-1072.
   

1. DYSURIE (CERTAIN RARE)

2. RETENTION AIGUE D'URINE (CERTAIN RARE)

3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)

4. MYDRIASE (CERTAIN TRES RARE)

5. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

6. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)

7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

8. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

9. TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)

10. HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN )

11. BOURDONNEMENT D'OREILLE (CERTAIN TRES RARE)

12. CONFUSION MENTALE (CERTAIN )

13. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)

14. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
    Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

15. PAROTIDITE SUPPUREE (CERTAIN )
    Lié à la sécheresse de la bouche.

16. DILATATION DU COLON (CERTAIN )

17. ILEUS PARALYTIQUE (CERTAIN )

18. SYNDROME DE SEVRAGE (A CONFIRMER )
    Un cas à la suite d'un arrêt brutal chez une femme traitée depuis un an, se manifestant par un coma avec myosis :
    - Ann Neurol 1997;41:133-144.

1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

2. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

3. TACHYCARDIE NEO-NATALE
   Chez les nouveaux-nés de mères traitées par les neuroleptiques à fortes doses, associés aux anti-parkinsoniens. Potentialisation des effets atropiniques.

4. RETARD D'ELIMINATION DU MECONIUM
   Chez les nouveaux-nés de mères traitées par les neuroleptiques à fortes doses, associés aux anti-parkinsoniens. Potentialisation des effets atropiniques.

5. ILEUS PARALYTIQUE
   Chez les nouveaux-nés de mères traitées par les neuroleptiques à fortes doses, associés aux anti-parkinsoniens. Potentialisation des effets atropiniques.

1. RISQUE MAJEUR
   Peut provoquer un état euphorique qui est ensuite recherché par des patients soit encore sous neuroleptiques, soit après arrêt du traitement par neuroleptiques.

1. INSUFFISANCE CORONARIENNE

2. TACHYCARDIE

3. ILEUS PARALYTIQUE

4. SUJET AGE

5. DEMENCE
   Risque d'aggravation d'une détérioration intellectuelle.

6. ARRET BRUTAL DU TRAITEMENT

7. ALLAITEMENT
   DECONSEILLE

8. DEFICIT EN G6PD
   Risque d'anémie hémolytique :
   - William JW.Hematology.New York :
   Mc Graw-Hill,1990;ISBN 0-07-070384-1.
   
   
   

1. ADENOME PROSTATIQUE

2. GLAUCOME A ANGLE FERME

3. CARDIOPATHIE DECOMPENSEE

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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Données en date de janvier 2000.

• ARTANE (ITALIE)
• ARTANE (ALLEMAGNE)
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