Formule Chimique : Facteur VIII de coagulation sanguine (humain), forme glycolysée alfa
Ensemble des dénominations
BAN : OCTOCOG ALFA
CAS : 139076-62-3
DCIR : OCTOCOG ALFA
autre dénomination : FACTEUR ANTIHEMOPHILIQUE RECOMBINANT
autre dénomination : FACTEUR VIII RECOMBINANT
autre dénomination : FAHr
autre dénomination : RECOMBINANT FACTOR VIII
autre dénomination : rAHF
bordereau : 2969
rINN : OCTOCOG ALFA
principal Facteur spécifique de la coagulation déficient chez les sujets atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Le facteur VIII est le co-facteur du facteur IX qui accélère l'activation du facteur X nécessaire à la formation de thrombine.
Doses usuelles par voie intraveineuse : Adultes, enfants, nouveaux-nés : la posologie se calcule selon la sévérité de l'atteinte de la fonction hémostatique et du poids du sujet. Le pic attendu in vivo du facteur VIII exprimé en UI/dl de plasma ou en
%(pourcentage) de la normale peut être calculé en multipliant la dose administrée par kg de poids corporel (UI/kg) par deux : * Dose nécessaire [UI] = Poids corporel [kg] x augmentation de facteur désirée [%] / 2 [%/UI/KG].
Pharmaco-Cinétique
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DEMI VIE
14
heure(s)
Demi-Vie
La demi-vie moyenne est d'environ 14 heures.