OCTOCOG ALFA

Introduction dans BIAM : 5/10/1994
Dernière mise à jour : 19/9/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    Facteur VIII de coagulation sanguine (humain), forme glycolysée alfa

    Ensemble des dénominations

    BAN : OCTOCOG ALFA
    CAS : 139076-62-3
    DCIR : OCTOCOG ALFA
    autre dénomination : FACTEUR ANTIHEMOPHILIQUE RECOMBINANT
    autre dénomination : FACTEUR VIII RECOMBINANT
    autre dénomination : FAHr
    autre dénomination : RECOMBINANT FACTOR VIII
    autre dénomination : rAHF
    bordereau : 2969
    rINN : OCTOCOG ALFA

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : FACTEUR VIII

    Proprietés Pharmacologiques

    1. FACTEUR DE COAGULATION (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Facteur spécifique de la coagulation déficient chez les sujets atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Le facteur VIII est le co-facteur du facteur IX qui accélère l'activation du facteur X nécessaire à la formation de thrombine.

    Effets Recherchés

    1. FACTEUR DE COAGULATION (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HEMOPHILIE A (principale)
      Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A.

    Effets secondaires

    1. REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
      Risque théorique.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    3. HYPERSENSIBILITE AUX PROTEINES
      Hypersensibilité connue aux protéines de souris, de hamster ou bovines.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie intraveineuse :
    Adultes, enfants, nouveaux-nés : la posologie se calcule selon la sévérité de l'atteinte de la fonction hémostatique et du poids du sujet. Le pic attendu in vivo du facteur VIII exprimé en UI/dl de plasma ou en %(pourcentage) de la normale peut être calculé en multipliant la dose administrée par kg de poids corporel (UI/kg) par deux :
    * Dose nécessaire [UI] = Poids corporel [kg] x augmentation de facteur désirée [%] / 2 [%/UI/KG].

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 14 heure(s)

    Demi-Vie
    La demi-vie moyenne est d'environ 14 heures.

    Bibliographie

    - Blood 1989;73:1-12.
    - Ann Hematol 1991;63:166-171.
    - Thromb Haemost 1992;68:433-435.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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