
IOBITRIDOL
Introduction dans BIAM : 15/2/1995
Dernière mise à jour : 9/4/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[[3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-propanoyl]amino]-2,4,6 triiodo-N,N'-diméthylbenzène-1,3-dicarboxamide
Ensemble des dénominations
CAS : 136949-58-1
DCIR : IOBITRIDOL
bordereau : 2989
rINN : IOBITRIDOL
Classes Chimiques
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
Produit de contraste monomère triiodé non ionique.
- PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Produit de contraste iodé se caractérisant par une hydrophilie importante qui réduirait les interactions avec les milieux biologiques et assurerait une meilleure tolérance. Ne possèderait qu'une faible activité histamino-libératrice.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
- UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)
Urographie intraveineuse.
- TOMODENSITOMETRIE (principale)
- ANGIOGRAPHIE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DESHYDRATATION
DIABETE
MYELOME
HYPERURICEMIE
- NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin.
- INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
- NON
- INSUFFISANCE RENALE
Hydratation préalable.
- DESHYDRATATION
Réhydrataion préalable.
- DIABETE
Hydratation préalable.
- MYELOME
Hydratation préalable.
- HYPERURICEMIE
Hydratation préalable.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
Risque accru d'hypersensibilité à la substance. Traitement anti-allergique préalable.
- GROSSESSE
Information manquante.
- ALLAITEMENT
Très faible excrétion dans le lait.
- ALLERGIE A L'IODE
Voies d'administration
- 1 - INTRAVEINEUSE
- 2 - INTRAARTERIELLE
Posologie et mode d'administration
Administré par voie veineuse ou artérielle à des doses adaptées à l'examen et aux territoires à opacifier ainsi qu'au poids et à la fonction rénale du sujet notamment chez l'enfant.
La posologie moyenne recommandée varie de sept cent soixante-sept
milligrammes de iobitridol par kilogramme de poids corporel (767 mg/kg) pour une urographie intraveineuse à trois mille cinq cent trente-deux milligrammes de iobitridol par kilogramme de poids corporel (3532 mg/kg) pour une angiocardiographie chez
l'enfant. Ces doses correspondent respectivement à trois cent cinquante milligrammes d'iode par kilogramme de poids corporel pour une urographie intraveineuse et à mille six cent dix milligrammes d'iode par kilogramme de poids corporel pour une
angiocardiographie chez l'enfant.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
REPARTITION
2
%
lien protéines plasmatiques
- 2 -
REPARTITION
lait
- 3 -
DEMI VIE
1.80
heure(s)
- 4 -
ELIMINATION
voie rénale
Répartition
Se disstribue dans l'espace extracellulaire.
Ne diffuse pas dans les cellules.
Très faible fixation aux proteines plasmatiques : 2,1 %.
Ne traverse pas la barrière hématoencéphalique saine.
Ne diffuse que peu à travers la barrière placentaire.
Faible
passage dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie d'élimination plasmatique est de 1,8 heures. Elle est allongée en cas d'insuffisance rénale.
Métabolisme
Non métabolisé.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination par filtration glomérulaire : 98 % de la dose sont éliminés dans les urines en 8 heures.
Bibliographie
- Brochure produit XENETIS, Laboratoire GUERBET (CREATION)
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
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