IOBITRIDOL

Introduction dans BIAM : 15/2/1995
Dernière mise à jour : 9/4/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N,N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[[3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-propanoyl]amino]-2,4,6 triiodo-N,N’-diméthylbenzène-1,3-dicarboxamide

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 136949-58-1
  DCIR : IOBITRIDOL
  
  bordereau : 2989
  
  rINN : IOBITRIDOL

  Classes Chimiques

  • IODE DERIVE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
     Produit de contraste monomère triiodé non ionique.
  3. PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Produit de contraste iodé se caractérisant par une hydrophilie importante qui réduirait les interactions avec les milieux biologiques et assurerait une meilleure tolérance. Ne possèderait qu’une faible activité histamino-libératrice.

  Effets Recherchés

  2. PRODUIT DE CONTRASTE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)
     Urographie intraveineuse.
  3. TOMODENSITOMETRIE (principale)
  4. ANGIOGRAPHIE (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  4. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  5. SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN FREQUENT)
  6. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
  7. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DESHYDRATATION
     DIABETE
     MYELOME
     HYPERURICEMIE

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le rat, le lapin.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Hydratation préalable.
  3. DESHYDRATATION
     Réhydrataion préalable.
  4. DIABETE
     Hydratation préalable.
  5. MYELOME
     Hydratation préalable.
  6. HYPERURICEMIE
     Hydratation préalable.
  7. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Risque accru d’hypersensibilité à la substance. Traitement anti-allergique préalable.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Très faible excrétion dans le lait.
  4. ALLERGIE A L’IODE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAARTERIELLE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Administré par voie veineuse ou artérielle à des doses adaptées à l’examen et aux territoires à opacifier ainsi qu’au poids et à la fonction rénale du sujet notamment chez l’enfant.
  La posologie moyenne recommandée varie de sept cent soixante-sept
  milligrammes de iobitridol par kilogramme de poids corporel (767 mg/kg) pour une urographie intraveineuse à trois mille cinq cent trente-deux milligrammes de iobitridol par kilogramme de poids corporel (3532 mg/kg) pour une angiocardiographie chez
  l’enfant. Ces doses correspondent respectivement à trois cent cinquante milligrammes d’iode par kilogramme de poids corporel pour une urographie intraveineuse et à mille six cent dix milligrammes d’iode par kilogramme de poids corporel pour une
  angiocardiographie chez l’enfant.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  2
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  1.80
  heure(s)
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Répartition
  Se disstribue dans l’espace extracellulaire.
  Ne diffuse pas dans les cellules.
  Très faible fixation aux proteines plasmatiques : 2,1 %.
  Ne traverse pas la barrière hématoencéphalique saine.
  Ne diffuse que peu à travers la barrière placentaire.
  Faible
  passage dans le lait.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination plasmatique est de 1,8 heures. Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale.
  
  Métabolisme
  Non métabolisé.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination par filtration glomérulaire : 98 % de la dose sont éliminés dans les urines en 8 heures.
  

  Bibliographie

  – Brochure produit XENETIS, Laboratoire GUERBET (CREATION)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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