FLAVOXATE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 29/3/1995
Dernière mise à jour : 25/3/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 2-piperidinoéthyl-3-méthyl-4-oxo-2-phényl-4H-chromène-8-carboxylate

  Ensemble des dénominations

  BANM : FLAVOXATE HYDROCHLORIDE
  
  CAS : 3717-88-2
  
  DCIM : CHLORHYDRATE DE FLAVOXATE
  
  USAN : FLAVOXATE HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE FLAVOXATE
  
  bordereau : 2992
  
  code expérimentation : DW-61
  
  code expérimentation : NSC-114649
  
  code expérimentation : Rec-7-0040
  
  rINNM : FLAVOXATE HYDROCHLORIDE

  Molécule(s) de base : FLAVOXATE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  3. ANTICHOLINERGIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’activité spasmolytique serait due principalement à son métabolisme en acide méthylflavone carboxylique, qui en inhibant la phosphodiestérase de l’AMPc réduirait les concentrations intracellulaires de calcium.

  Effets Recherchés

  2. SPASMOLYTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DOULEUR SPASMODIQUE (principale)
     Principalement d’origine urinaire.
  3. INCONTINENCE URINAIRE (à confirmer)
     A l’exclusion des incontinences d’effort
     – J Int Med Res 1988;16:317-330.
     – Int Urogynecol J 1993;4:3-8.
  4. ENURESIE (à confirmer)

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  4. DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
  5. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  7. GLAUCOME (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     GLAUCOME A ANGLE FERME
  8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  9. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
  10. FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
  11. EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
  12. PALPITATION (CERTAIN TRES RARE)
  13. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
  14. LEUCOPENIE (A CONFIRMER )
      Un cas décrit.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  5. OBSTRUCTION PYLORODUODENALE
  6. ACHALASIE
  7. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte par voie orale : six cents milligrammes par jour en trois prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  57
  %/24 heures
  voie rénale

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  Subit un important effet de premier passage hépatique.
  L’activité débuterait en 1 heure et serait maximale en près de 2 heures.
  
  Métabolisme
  Métabolisé principalement en acide méthylflavone carboxylique actif.
  
  Elimination
  * Voie rénale : 57 % de la dose sont éliminés dans les urines en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – J Int Med Res 1988;16:317-330.
  – Int Urogynecol J 1993;4:3-8.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • URISPAS (BELGIQUE)
  • URISPAS (SUISSE)

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