ANAGRELIDE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 30/5/1995
Dernière mise à jour : 1/2/2001
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo-[2,1-b] quinazoline-2 (3H)-one chlorhydrate

    Ensemble des dénominations


    CAS : 58579-51-4 DCIMr : CHLORHYDRATE D'ANAGRELIDE
    USAN : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE D'ANAGRELIDE
    bordereau : 2983
    code expérimentation : BL-4162A
    rINNM : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ANAGRELIDE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. AGENT THROMBOPENIANT (principale certaine)

    2. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Réduit la production des plaquettes en inhibant le développement des mégacaryocytes. A plus forte dose, en inhibant la phosphodiestérase, augmente les taux d'AMPc et exerce une activité antiagrégante plaquettaire et vasodilatatrice à l'origine d'une baisse tensionnelle.

    Effets Recherchés

    1. DIMINUTION DE LA PRODUCTION DE PLAQUETTES (principal)

    2. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. THROMBOCYTEMIE (principale)
      Dans le cadre d'un syndrome myéloprolifératif :
      - Am J Med 1992;92:69-76.
      Efficace dans la thrombocytémie essentielle:
      -Ann Pharmacother 1999;33:1116-1118

    2. SPLENOMEGALIE MYELOIDE (principale)

    3. MALADIE DE VAQUEZ (principale)
      En cas d'hyperplaquettose associée.

    4. LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE (principale)
      En cas d'hyperplaquettose associée.

    Effets secondaires

    1. PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)

    2. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    3. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN FREQUENT)

    4. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)

    5. VERTIGE (CERTAIN RARE)

    6. ANEMIE (CERTAIN FREQUENT)
      Chez environ 1/3 des malades.

    7. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

    8. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)

    9. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)

    10. ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )

    11. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )

    12. INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (A CONFIRMER )
      Un cas réversible en 6 mois après l'arrêt:
      - Pharmacotherapy 2000;20:1224-1227

    13. MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )

    14. ANGOR (A CONFIRMER )

    15. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )

    16. PNEUMONIE INTERSTITIELLE (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. CARDIOPATHIE PREEXISTANTE
      En raison des effets vasodilatateur et inotrope positif de l'anagrélide.

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE
      Information manquante.

    2. ALLAITEMENT
      Information manquante.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Doses usuelles par voie orale :
    Adultes : deux à deux et demi milligrammes par jour en quatre prises. En fonction de la réponse, la posologie peut être très progressivement accrue sans dépasser dix milligrammes par jour ou trois milligrammes par prise.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 3 à 4 jour(s) bêta
    - 2 - ELIMINATION 75 % voie rénale

    Absorption
    Pic plasmatique environ une heure après une prise orale.
    Demi-Vie
    La demi-vie d'élimination bêta se situe entre 3 et 4 jours.
    Métabolisme
    Largement métabolisé.
    Elimination
    *Voie rénale : 75 % de la dose sont éliminés dans les urines dont 90 % le premier jour.

    Bibliographie

    - Drugs 1994;47:809-822.

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