ANAGRELIDE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 30/5/1995
Dernière mise à jour : 1/2/2001
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo-[2,1-b] quinazoline-2 (3H)-one chlorhydrate

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 58579-51-4
  DCIMr : CHLORHYDRATE D’ANAGRELIDE
  
  USAN : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE D’ANAGRELIDE
  
  bordereau : 2983
  
  code expérimentation : BL-4162A
  
  rINNM : ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • QUINAZOLINE

  Molécule(s) de base : ANAGRELIDE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. AGENT THROMBOPENIANT (principale certaine)
  3. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Réduit la production des plaquettes en inhibant le développement des mégacaryocytes. A plus forte dose, en inhibant la phosphodiestérase, augmente les taux d’AMPc et exerce une activité antiagrégante plaquettaire et vasodilatatrice à l’origine d’une baisse tensionnelle.

  Effets Recherchés

  2. DIMINUTION DE LA PRODUCTION DE PLAQUETTES (principal)
  3. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. THROMBOCYTEMIE (principale)
     Dans le cadre d’un syndrome myéloprolifératif :
     – Am J Med 1992;92:69-76.
     Efficace dans la thrombocytémie essentielle:
     -Ann Pharmacother 1999;33:1116-1118
  3. SPLENOMEGALIE MYELOIDE (principale)
  4. MALADIE DE VAQUEZ (principale)
     En cas d’hyperplaquettose associée.
  5. LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE (principale)
     En cas d’hyperplaquettose associée.

  Effets secondaires

  2. PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
  3. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
  4. RETENTION HYDROSODEE (CERTAIN FREQUENT)
  5. CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
  6. VERTIGE (CERTAIN RARE)
  7. ANEMIE (CERTAIN FREQUENT)
     Chez environ 1/3 des malades.
  8. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
  9. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
  10. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  11. ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )
  12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
  13. INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (A CONFIRMER )
      Un cas réversible en 6 mois après l’arrêt:
      – Pharmacotherapy 2000;20:1224-1227
  14. MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
  15. ANGOR (A CONFIRMER )
  16. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
  17. PNEUMONIE INTERSTITIELLE (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CARDIOPATHIE PREEXISTANTE
     En raison des effets vasodilatateur et inotrope positif de l’anagrélide.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  Adultes : deux à deux et demi milligrammes par jour en quatre prises. En fonction de la réponse, la posologie peut être très progressivement accrue sans dépasser dix milligrammes par jour ou trois milligrammes par prise.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  3
  à 4
  jour(s)
  bêta
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  75
  %
  voie rénale

  Absorption
  Pic plasmatique environ une heure après une prise orale.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination bêta se situe entre 3 et 4 jours.
  
  Métabolisme
  Largement métabolisé.
  
  Elimination
  *Voie rénale : 75 % de la dose sont éliminés dans les urines dont 90 % le premier jour.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1994;47:809-822.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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